HepG2 2.2.15细胞系源自肝母细胞瘤组织（是从15岁男性患者的肝母细胞瘤组织中分离出亲本HepG2的细胞系），是从亲本HepG2细胞中分离出的亚克隆，具有稳定整合的HBV D型基因组。

HepG2 2.2.15细胞能够长期稳定地在培养基中分泌HBV表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和完整的HBV颗粒（Dane颗粒），特别应用体外筛选抗HBV药物研究工具。
相比亲代HepG2细胞，HepG2/2.2.15细胞表现出较低的增殖和侵袭活性，以及较低的裸鼠致瘤性，同时表达微管相关标志物双皮质素（DCX），适合用于研究HBV相关癌症及肝细胞对干扰素（IFN）应答的实验模型。

HepG2 2.2.15细胞起因

• 肝细胞癌是肝脏的主要原发性恶性肿瘤，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一，发病机制与乙型肝炎病毒（HBV）感染密切相关。为了研究肝癌的进展和基本生物学特性，开发了稳定转染乙型肝炎病毒基因组的HepG2 2.2.15人肝癌细胞系。

HepG2 2.2.15细胞特性

• HepG2 2.2.15细胞系是从肝母细胞瘤组织中分离的亲本HepG2细胞，稳定表达整合的乙型肝炎病毒（HBV）D型基因组。

• HepG2 2.2.15细胞是用于研究乙型肝炎病毒复制、肝细胞对干扰素（IFN）应答的重要细胞模型之一。

• HepG2 2.2.15细胞系对G418具有抗性，且含有HBV D型基因组的两个首尾二聚体。

• HepG2 2.2.15细胞表达微管相关标志物双皮质素（DCX），适合用于研究HBV相关癌症。

• HepG2/2.2.15细胞稳定表达乙型肝炎病毒的HepG2人肝母瘤的亚克隆，是HBV相关肝病最广泛使用的模型之一。

HepG2 2.2.15细胞参数表

HepG2 2.2.15细胞培养教程

复苏HepG2 2.2.15细胞

• 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。

• 在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。

• 将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜，第二天换液并检查细胞密度。

传代HepG2 2.2.15细胞

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加入0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA消化1-2分钟，观察细胞消化情况。

• 细胞脱落后，加入含10%血清的完全培养基终止消化，吹匀后离心。

• 按1：2到1：5的比例分到新的含5-6ml培养液的培养瓶或皿中。

冻存HepG2 2.2.15细胞

• 收集消化好的细胞到离心管中，根据细胞密度决定冻存密度。

• 1000rpm离心3-5分钟，去掉上清液，用细胞冻存液重悬细胞。

• 分配到冻存管中，标注名称、代数、日期后置于-80度冰箱过夜，之后转入液氮容器中储存。