HepG2细胞是一种源自15岁白人男性肝细胞癌组织的人类肝癌细胞系。
HepG2细胞在培养条件下呈现出上皮细胞样的形态特征，通常在培养皿或培养瓶表面附着生长。
HepG2细胞表达多种肝脏相关标记物，包括甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、转铁蛋白等，以及胰岛素受体和胰岛素样生长因子II（IGF II）的受体。此外，它们还表现出3-羟基-3-甲酰辅酶A还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。
Hep G2是一种永生细胞系，这些细胞在形态上是上皮细胞，在裸鼠中不致瘤。

HepG2细胞分泌多种主要的血浆蛋白，例如白蛋白，以及急性期蛋白纤维蛋白原、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、转铁蛋白和纤溶酶原，已在大规模的栽培系统中成功生长。尚未检测到乙型肝炎病毒表面抗原。Hep G2将对人类生长激素的刺激作出反应。Hep G2细胞是研究极化人肝细胞的合适的体外模型系统。另一个表征良好的极化肝细胞系是大鼠肝癌衍生的杂交细胞系WIF-B。 在适当的培养条件下，Hep G2细胞表现出强健的形态学特征。

目前尚未证明Hep G2细胞中存在HBV基因组。Hep G2细胞已成为广泛研究的模型细胞系，但其在特定性质和表达方面可能会因实验室和子系列之间的变化而有所不同。在进行相关研究时，建议查阅最新的文献以获取详细和准确的信息。

HepG2人肝癌细胞产品参数表

HepG2人肝癌细胞生长速率图

一、细胞培养条件

• 培养基配方：使用MEM作为基础培养基，添加10%胎牛血清和1%青霉素/链霉素（P/S）。

• 培养环境：在37°C的恒温培养箱中，提供95%空气和5% CO2的气体环境。

• 传代比例：推荐传代比例为1:2-1:4，首次传代建议为1:2。

• 传代方式：使用0.25%胰酶进行细胞消化，参考消化时间约为3-5分钟。

二、细胞培养步骤

• 培养瓶预处理：使用75%酒精对培养瓶外进行消毒，培养基预热。

• 细胞接种：将培养基中的HepG2细胞悬浮液均匀接种至培养瓶中，推荐使用十字法或8字法混匀。

• 细胞培养：将接种好的培养瓶放入37°C的恒温培养箱中，定期观察细胞的生长情况。

三、细胞培养注意事项

• 空泡现象：HepG2细胞中常有空泡现象，属于正常特性，不影响细胞生长。

• 细胞生长速度：若细胞生长速度较慢，可考虑增加培养基中的胎牛血清浓度，但不要超过20%。

• 细胞聚集或不贴壁：选择高质量低内毒素的胎牛血清，并注意培养基pH值的调节，有助于维持细胞的贴壁性。

• 漂浮细胞处理：若有漂浮细胞现象，可收集后通过轻柔地吹打后重新接种至培养瓶中。

• 传代操作：注意控制胰酶消化的时间和力度，以避免细胞损伤。