SW837细胞是一种人结直肠癌上皮细胞系，来源于一名第四期结直肠腺癌患者的肿瘤组织。SW837细胞具有典型的上皮形态，细胞多呈多边形或长条形，直径约15-30微米，细胞质丰富，细胞核大而圆且核仁明显。SW837细胞系广泛应用于结直肠癌的生物学研究、新药筛选与评估以及癌症治疗策略的开发，并可作为转染实验的宿主。SW837细胞系由ATCC提供，经过ATCC的分离、培养和筛选而建立。

SW837细胞特性特征

• CSAp表达: SW837细胞CSAp（CSAp-）表达阴性，结肠抗原3阴性。

• 基因突变: p53基因第248密码子存在C->T突变，导致Arg->Trp置换。

• 免疫特征: 通过免疫过氧化物酶染色，细胞角蛋白呈阳性

SW837细胞参数表

SW837人结直肠癌上皮细胞培养教程

SW837细胞的复苏与初代培养

• 从液氮罐中取出装有SW837细胞的冻存管，将其立即置于37°C水浴中快速解冻，同时轻轻摇动冻存管，确保SW837细胞迅速解冻。

• 解冻后，将细胞悬液转移至含有4 mL预热的完全培养基（DMEM + 10% FBS）的离心管中，混匀以保护SW837细胞。

• 以1000 rpm的速度离心3分钟，弃去上清液后，加入1-2 mL预热的培养基，轻柔地吹打以形成SW837细胞的单细胞悬液。

• 将SW837细胞悬液接种于T25培养瓶中，并根据需要加入适量的培养基，确保SW837细胞在培养瓶中均匀分布。

• 将培养瓶置于37°C、5% CO2的培养箱中进行培养，定期检查SW837细胞的生长情况。

SW837细胞的常规传代操作

• 当SW837细胞贴壁生长至80-90%汇合时，弃去培养基，用PBS轻柔洗涤细胞2次，去除残留的培养基成分。

• 加入0.25%胰蛋白酶/0.53 mM EDTA溶液，37°C孵育3-5分钟，期间在显微镜下观察SW837细胞的脱壁情况。

• 当SW837细胞大部分脱壁时，加入等体积的完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀，形成单细胞悬液。

• 将SW837细胞悬液转移至15 mL离心管中，以1000 rpm离心3分钟，弃去上清，随后加入适量的培养基重悬细胞。

• 以1:2或1:3的比例将SW837细胞接种到新的培养瓶中，并加入适量培养基，以维持SW837细胞的最佳生长状态。

• 将接种后的培养瓶重新置于培养箱中，SW837细胞培养过程中每2-3天更换培养基一次，确保细胞处于良好的生长环境中。

SW837细胞的冻存操作

• 选择生长状态良好的SW837细胞，消化并制备成单细胞悬液。

• 将SW837细胞悬液以1000 rpm离心3分钟，弃去上清液，加入预冷的冻存液（通常为90%血清+10%DMSO）重悬细胞。

• 将重悬后的SW837细胞悬液分装至已预冷的冻存管中，每管1 mL。

• 冻存管放置于-80°C冰箱中过夜进行预冻。次日，将冻存管转移至液氮罐中长期保存。