SW48细胞系是一种来源于人类结肠腺癌的细胞，最初从一名82天大的白人女性四级Dukes C结直肠癌患者的大肠组织中分离。SW48细胞系适合作为转染宿主。

SW48细胞系特性特征

• 致瘤性：SW48细胞在裸小鼠身上具有致瘤性，皮下接种10^7个细胞的裸鼠在21天内以100%的频率（5/5）出现肿瘤。

• 抗原表达：HLA-A32、A33、B27、B35；AB型血；Rh+ 

• 癌胚抗原（CEA）：0.6 ng/10^6个细胞/10天。

• 角蛋白：SW48细胞通过免疫过氧化物酶染色，角蛋白呈阳性。

• 同工酶：ES-D，1；G6PD，B；PEP-D，1；PGD，A；PGM1，1；PGM3，1-2

• SW48细胞CSAp阴性（CSAp-）。

• KRAS突变：SW48细胞具有KRAS基因突变

SW48细胞系参数表

SW48人结肠腺癌细胞系培养教程

SW48细胞复苏步骤

• 在37℃水浴中迅速解冻含1 mL SW48细胞悬液的冻存管，轻轻摇晃。

• 解冻后立即加入4 mL培养基，混合均匀。

• 在1000 rpm条件下离心3分钟，弃去上清液。

• 加入1-2 mL培养基，轻轻吹打混匀。

• 将所有SW48细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶或10 cm培养皿中，过夜培养。

• 第二天换液并检查SW48细胞密度。

SW48细胞传代步骤

• 当SW48细胞密度达到80%-90%时，即可进行传代。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗SW48细胞1-2次。

• 加入1 mL 0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA溶液，覆盖所有SW48细胞，弃去多余溶液，置于37℃培养箱中消化1分钟。

• 在显微镜下观察SW48细胞消化情况，SW48细胞变圆并脱落时，立即停止消化，加入少量培养基终止反应。

• 按每瓶6-8 mL补加培养基，混匀后装入无菌离心管，1000 rpm离心4分钟，弃去上清液，补加1-2 mL培养基吹匀。

• 按1:2比例将SW48细胞悬液分到新皿或瓶中，加入8 mL培养基，置于培养箱中培养。

SW48细胞冻存步骤

• 在SW48细胞生长良好时进行冻存。

• 收集SW48细胞及培养液，装入无菌离心管，1000 rpm离心4分钟，弃去上清液。

• 加入适量冻存液于SW48细胞沉淀中，轻轻吹打混匀。

• 将SW48细胞悬液分装到冻存管中，每管1 mL。

• 逐步降温至-80℃，然后转移至液氮罐中长期保存。

污染防控注意事项

• SW48细胞培养过程中可能出现黑色颗粒或小黑点，应密切关注。

• 如果小黑点有增殖趋势，可能是污染，需要及时处理。

• 如果小黑点没有增殖趋势，且不影响SW48细胞生长和实验，可能是SW48细胞碎片或血清中的沉淀物。

  
  

• 培养基选择：

• 推荐使用Leibovitz's L-15培养基，不可通入二氧化碳，否则会产生细胞毒性。

• 如无无二氧化碳培养箱，可使用DMEM培养基，此时需通入5%二氧化碳。