CW-2细胞系源自人类结直肠癌，具有典型的上皮形态。CW-2细胞在软琼脂中可以形成强大菌落，具备高度的致瘤性。cw2细胞携带结直肠癌特有的基因突变，如APC、KRAS和TP53。

CW-2细胞系特性

• CW-2细胞在软琼脂中形成菌落能力强，显示高致瘤性。

• CW-2细胞携带结直肠癌典型基因突变，包括APC、KRAS和TP53。

• 用于研究结直肠癌进展及治疗反应的遗传途径。

• 在药理研究中提供化疗药物效力和作用机制的深入理解。

• 用于癌症干细胞及化疗抵抗研究，揭示癌症治疗抵抗与复发动态。

• 促进了对肿瘤微环境中复杂相互作用的理解，支持癌细胞生存和增殖。

CW-2细胞系参数表

CW2细胞系（人结肠腺癌细胞）培养

细胞传代步骤

1. 当细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代培养。

2. 弃去培养上清，使用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

3. 加入2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），在37℃培养箱中消化1-2分钟。

4. 观察细胞消化情况，待绝大多数细胞变圆并脱落后，迅速将培养瓶拿回操作台，轻敲几下。

5. 加入少量培养基终止消化，按瓶补加6-8ml新的培养基，轻轻打匀后吸出。

6. 在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液后补加1-2mL培养液吹匀。

7. 首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中，建议冻存备用。

细胞冻存步骤

1. 弃去培养基后，使用PBS清洗细胞，加入1ml胰酶，待细胞变圆脱落后加入1ml含血清的培养基终止消化。

2. 离心4分钟，1000rpm去除上清液，加入适量含血清和DMSO的培养基，轻轻混匀。

3. 冻存管中每支冻存1ml细胞悬液，DMSO终浓度为5%，确保细胞密度不低于1x10^6/ml。

4. 置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2小时后转入液氮灌存储。