CX-1细胞系是从HT-29细胞系衍生而来，源自人类结肠腺癌。CX1细胞表达高水平的唾液糖基Le^a和癌胚抗原（CEA），在无胸腺裸鼠模型中显示出强大的肝转移潜力。

CX1细胞形态为典型的上皮细胞样，以贴壁生长为特征，快速增殖，约每24-30小时分裂一次。

CX-1细胞系最初是在XC-1异种动物模型中培育，通过将HT-29细胞引入无胸腺裸鼠中建立和繁殖。

CX-1细胞系特性

• cx1细胞来源于人类结肠腺癌，是HT-29细胞系的亚克隆。

• 表达高水平的唾液糖基Le^a和癌胚抗原（CEA）。

• cx1细胞在无胸腺裸鼠模型中显示出强大的肝转移潜力。

• 建立于结肠癌异种动物模型XC-1中，通过将HT-29细胞接种到无胸腺裸鼠中培育。

• cx1细胞细胞形态为上皮细胞样，贴壁生长；生长特性快，约为24-30小时一个倍增周期。

• 作为研究结肠癌复杂性、转移机制以及肿瘤进展的模型系统。

• 相关于癌细胞与血管内皮粘附的研究有重要意义。

CX-1细胞系参数表

CX1人结肠癌细胞培养

传代方法

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加入2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），37°C培养箱中消化1-2分钟。

• 在显微镜下观察cx1细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

• 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

• 将cx1细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或瓶中。

冻存步骤

• 弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

• 1000rpm离心4分钟去除上清液，加入1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入适量血清和DMSO（最终浓度为5%）。

• 每支冻存管冻存1ml细胞悬液，放入-80°C冰箱至少2小时后转入液氮灌存。记录冻存管位置以便下次使用。

细胞复苏

• 冻存管在37°C水浴中摇晃解冻后，将1ml细胞悬液加入4ml培养基混匀。

• 1000rpm条件下离心4分钟去除上清液，补充1-2ml培养基后吹匀。

• 将所有cx1细胞悬液加入培养瓶中过夜培养，或加入10cm皿中约8ml培养基过夜培养。第二天换液并检查细胞密度。