CaSki细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的，是从一名患有表皮样癌的40岁白人女性的宫颈中分离。caski细胞系可用于ISO 17025认证实验室的测试和校准，以挑战分析性能，验证或比较测试方法，并在分析验证或实施过程中建立灵敏度、线性和特异性。

CaSki细胞可表达人的绒毛膜促性腺激素β亚单位及肿瘤相关抗原。同工酶包含G6PD，B。CaSki细胞含有整合的人乳头瘤病毒16型基因组（HPV-16，每个细胞约600个拷贝）及与HPV-18相关的序列。

caski细胞可产生hCGβ亚单位和肿瘤相关抗原。

Caski细胞特性

• CaSki细胞基因表达：人绒毛膜促性腺激素β亚单位；肿瘤相关抗原。

• 同工酶：G6PD，B。

• CaSki细胞含有整合的人乳头瘤病毒16型基因组（HPV-16，每个细胞约600个拷贝）以及与HPV-18相关的序列。

• CaSki细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的。

• CaSki细胞可产生hCGβ亚单位、肿瘤相关抗原。

• CaSki细胞在本库通过支原体检测和STR检测。

• CaSki细胞常用于3D细胞培养、宫颈癌、传染病和性传播疾病研究。

• CaSki细胞为上皮细胞样，贴壁生长，是个合适的转染宿主，可用于基因治疗及治疗靶点筛选。

Caski细胞参数表

caski细胞（人宫颈癌肠转移细胞）培养

解冻细胞

• 收到CaSki细胞后应尽快解冻并开始培养。如果需要继续储存，应将细胞储存在液氮气相中，而不是 -70°C 下。

• 将小瓶放入 37°C 水浴中轻轻搅拌以解冻，大约2分钟。为降低污染的可能性，请勿将 O 形圈和瓶盖放入水中。

• 解冻后立即将小瓶从水浴中取出，浸入或喷洒 70% 乙醇进行消毒。从此时起的所有操作都应在严格的无菌条件下进行。

转移细胞

• 将小瓶内容物转移到含有 9.0 mL 完全培养基的离心管中，以约 125 xg 的速度旋转 5 至 7 分钟。弃去上清液。

• 用推荐的完全培养基重悬CaSki细胞沉淀，然后将其分装到 25 cm²培养瓶中。

• 在细胞恢复过程中，避免培养基碱性过高。建议在加入小瓶内容物之前，将装有完全生长培养基的培养容器放入培养箱中至少 15 分钟，以使培养基达到正常 pH 值（7.0 至 7.6）。

• 将培养物放入合适的培养箱中，在 37°C 下进行培养。建议空气中CO2含量为 5%。

传代培养

• 取出并丢弃培养基。

• 用 0.25％ (w/v) 胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 溶液短暂冲洗CaSki细胞层，以去除所有含有胰蛋白酶抑制剂的血清痕迹。

• 将 2.0 至 3.0 mL 胰蛋白酶-EDTA 溶液加入烧瓶中，在倒置显微镜下观察细胞，直至细胞层分散（通常在 5 至 15 分钟内）。

• 添加 6.0 至 8.0 mL 完全生长培养基，并通过轻轻移液吸出CaSki细胞。

• 将适当量的细胞悬浮液加入到新的培养容器中。

• 在 37°C 下孵育培养物。

• 传代比例：建议传代比例为 1:3 至 1:8。

• 中度更新：每 2 至 3 天。