SW620人结肠癌细胞系（L15）

SW620细胞是一种人类结肠癌细胞系，源自一个51岁男性白人患者的淋巴结转移灶。SW620细胞系的研究历史可以追溯到A·Leibovitz等人于一年后从相同患者的淋巴结转移灶中分离出来，与之前分离的SW480细胞具有密切的关联。SW620细胞主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成，形态上呈现出上皮细胞样的特征。

SW620细胞具有50个染色体，属于超二倍体。其中，S期染色体数量为11条，其中包括一个disomic的标记物，可能与HSR相关，但其起源尚不确定。
SW620细胞在裸鼠体内具有高度的致瘤性，皮下接种10^7个细胞的裸鼠，肿瘤在21天内以100%的频率（5/5）发展。

肿瘤基因包括myc、myb、ras、fos、sis和p53等。它们在淋巴结转移中具有转移性。SW620细胞表达血型A、Rh+抗原，以及一系列基因如癌胚抗原(CEA)、转化生长因子α、基质溶血素等。但是对CSAp和结肠抗原3的表达为阴性，对角蛋白的表达为阳性。

SW620细胞系主要由缺乏微绒毛的单个球形和双极细胞组成，源自于与SW480细胞系相同肿瘤的转移。其中p53基因的273号密码子发生了G->a突变，导致Arg->His取代。该系对c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos癌基因的表达呈阳性，但未检测到N-myc癌基因的表达。SW620细胞的恶性肿瘤复发可导致从结肠到腹部肿块的广泛转移。

细胞特性

SW620细胞为贴壁生长、上皮细胞样的肿瘤细胞

细胞来源及特点

SW620细胞源自一个51岁男性白人患者的淋巴结转移灶，属于结直肠腺癌细胞。
SW620细胞仅合成少量癌胚抗原(CEA)，但在裸鼠中表现出高度的致瘤性。

细胞特性与表达

SW620细胞主要表达了一系列与癌症相关的基因和蛋白，包括c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos等癌基因，以及转化生长因子α、基质金属蛋白酶等蛋白。
细胞对CSAp (CSAp-) 和结肠抗原3的表达呈阴性，但对角蛋白表达呈阳性，这些特征为其在细胞识别和表型分析中提供了参考。

SW620细胞参数表

名称	SW620人肠癌细胞
别称	SW-620; SW 620; SW.620
种属	人类
年龄/性别	51岁/男性
组织来源	结直肠腺癌，来自转移淋巴结
细胞类型	肿瘤细胞
形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
染色体	48~51，XY
包装规格	T25瓶或1mL冻存管包装
污染检测	无支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
生物安全等级	BSL-1
倍增时间	~20-26 小时
致瘤性	裸鼠中有高度的致瘤性（在皮下接种1×10^7细胞的裸鼠中，肿瘤在21天内以100%的频率（5/5）发展）
抗原表达情况	Blood Type A; Rh+
基因表达情况	癌胚抗原（CEA）0.15纳克/10^6个细胞/10天；转化生长因子α；母体溶血素。这些细胞对CSAp（CSAp-）和结肠抗原3的表达呈阴性。通过免疫过氧化物酶染色，细胞对角蛋白呈阳性。该系对c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos癌基因的表达呈阳性。
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
培养基	L15+10% FBS+1% P/S
培养条件	气相：100%空气；温度：37℃
细胞描述	SW620细胞是从一个51岁男性白人组织中分离得到的，由A·Leibovitz等从一个淋巴结建株。 SW620细胞主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成;SW620细胞仅合成少量癌胚抗原(CEA)，在裸鼠中有高度的致瘤性。 SW620细胞p53基因密码子273中有一个G->a突变，导致Arg->His替代。 SW620细胞c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos癌基因的表达呈阳性、未检测到N-myc癌基因表达。 SW620细胞CSAp（CSAp-）和结肠抗原3表达阴性，细胞角蛋白阳性，可以用于3D细胞培养、癌症研究、高通量筛选、毒理研究。
收录	ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203 ；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养教程

复苏细胞：

将含有1mL SW620细胞悬液的冻存管放入37℃水浴中，摇晃解冻。
将解冻后的SW620细胞悬液加入4mL培养基的离心管中，离心4分钟。
弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。
将所有SW620细胞悬液移入含有5mL培养基的培养瓶中培养过夜。

每日培养操作：

第二天检查SW620细胞密度并换液。

细胞传代：

当SW620细胞密度达到80%-90%时，可进行传代培养。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗SW620细胞1-2次。
加入2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，在37℃培养箱中消化1-2分钟。
观察SW620细胞消化情况，待大部分细胞变圆并脱落后，加入2mL培养基终止消化。
离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。
将SW620细胞悬液分入新的含有6mL培养基的培养皿中。

冻存：

弃去培养基后，用PBS润洗SW620细胞，加入1mL胰酶消化。
加入1mL含血清的培养基终止消化，收集SW620细胞悬液。
离心4分钟，弃去上清液，加入1mL含DMSO的培养基，混匀。
将SW620细胞悬液分装入冻存管中，每支管冻存1mL细胞悬液。
放入-80℃冰箱冷冻至少2小时后转入液氮储存。

注意：

该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性；
如没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳；