SNU-601细胞系来源于一名34岁朝鲜族男性患者的腹水组织，患者被诊断为胃印戒细胞腺癌（signet ring cell carcinoma）并伴有腹水转移。SNU-601细胞系在胃癌研究中应用广泛，特别是在药物筛选、基因表达分析及信号传导通路研究等领域。SNU-601细胞具有上皮样形态，采用贴壁生长方式，倍增时间约为29小时。为癌症研究提供了宝贵的模型，尤其适用于探索胃癌的分子机制和潜在治疗靶点。

SNU-601细胞特性特征

• 基因突变：SNU-601细胞系中发现了c-Ki-ras基因突变，这与肿瘤的发生和发展密切相关12。

• 抗原和受体表达：虽然具体抗原表达数据未详细列出，但SNU-601细胞系通常用于研究与胃癌相关的信号通路和药物反应，因此可能涉及多种癌症标志物的表达

SNU-601细胞参数表

SNU-601人胃癌细胞培养教程

细胞传代步骤

• 确保所有操作在无菌的生物安全柜内进行，避免污染SNU-601细胞。

• 准备消化液，通常使用0.25%胰蛋白酶-EDTA（0.53 mM EDTA）溶液。

• 弃去培养瓶中的上清，用不含钙和镁的PBS缓冲液轻轻洗涤SNU-601细胞1-2次，去除培养基残留物。

• 加入2 ml预先准备好的胰蛋白酶-EDTA溶液覆盖SNU-601细胞，将培养瓶置于37°C培养箱中消化约1-2分钟。

• 通过显微镜观察消化状态，待SNU-601细胞逐渐从瓶底脱落后立即终止消化

• 加入等体积的完全培养基（RPMI-1640 + 10% FBS）中和胰蛋白酶，避免过度消化对SNU-601细胞的损伤。

• 将SNU-601细胞悬液转移至离心管中，以1000 rpm离心5分钟，去除上清液。

• 用新鲜的完全培养基重悬SNU-601细胞，调整至适宜的接种浓度，建议1 × 10⁶ cells/mL。

• 将重悬后的SNU-601细胞均匀接种到新的培养瓶（如T25或T75）中，并放入37°C、5% CO₂的培养箱中进行培养。

• 根据SNU-601细胞的生长状态，每2-3天更换一次培养基，保持细胞活力，避免细胞过度汇合，通常不超过85%。

SNU-601细胞复苏

• 从液氮中取出冻存管后，立即将其放入37°C水浴中快速解冻，注意避免水浴进入管内。

• 细胞完全解冻后，将SNU-601细胞悬液迅速转入含10% FBS的预温培养基中，并离心以去除DMSO。

• 重悬SNU-601细胞后，将其接种到新的培养瓶中，继续在37°C、5% CO₂的培养箱中培养