SNU-216细胞系源自一位46岁亚洲女性患者的胃管状腺癌，具体为淋巴转移病例。SNU-216细胞系的组织类型为中等分化腺癌，表现出典型的上皮细胞样形态，具有贴壁生长特性。SNU-216细胞广泛用于胃癌的研究，特别是在胃癌生物学行为、分子机制以及药物敏感性评估等领域中发挥了重要作用。

SNU-216细胞特性特征

• 癌胚抗原（CEA）：阳性表达，常用于评估肿瘤的存在。

• 糖类抗原（CA19-9）：阳性，通常与消化系统肿瘤相关。

• Ki-67：增殖标志物，通常用于评估细胞增殖活性。

• 遗传稳定性：经过短片段重复序列（STR）分析确认其来源于亲本肿瘤，显示出较高的遗传稳定性。

• 染色体特征：SNU-216细胞的染色体数量在38到57条之间，显示出细胞的多样性和复杂性。

• 药物敏感性测试：用于评估不同化疗药物（如5-氟尿嘧啶和铂类药物）的疗效。

• 肿瘤生物学研究：为胃癌的基础研究提供实验材料，尤其是在探索肿瘤生长、转移及其微环境方面

SNU-216细胞参数表

SNU-216人胃癌细胞培养教程

细胞复苏步骤

• 从液氮储存中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中，轻轻摇晃以加速解冻过程。

• 预先准备4 mL RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（双抗）。

• 将解冻后的细胞悬液（1 mL）加入4 mL培养基中，轻轻混合以确保SNU-216细胞均匀分布。

• 在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液以去除DMSO等冻存液成分。

• 用1-2 mL新鲜培养基轻轻重悬细胞，确保SNU-216细胞完全分散。

• 将SNU-216细胞悬液转移至适当的培养瓶或10 cm培养皿（添加约8 mL培养基），静置培养过夜。

• 次日，及时更换培养基，并检查SNU-216细胞的生长状态和密度。

细胞传代步骤

• 当细胞生长达到80%-90%时，准备进行传代操作。

• 弃去培养基，用不含钙和镁的PBS对SNU-216细胞洗涤1-2次，以去除残留的培养基成分。

• 加入1 mL消化液（0.25%胰酶-0.53 mM EDTA），将培养瓶放置在37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 观察SNU-216细胞，确认大部分细胞已变圆并脱落后，轻轻敲打培养瓶并加入少量培养基终止消化。

• 向消化液中加入6-8 mL培养基，轻轻混合后离心4分钟（1000 RPM），弃去上清液。

• 用1-2 mL新鲜培养基重悬SNU-216细胞。

• 将SNU-216细胞悬液按1:2至1:4的比例分配到新培养皿或瓶中，每个皿或瓶中添加8 mL培养基。

细胞冻存步骤

• 配制冻存液，使用90%完全培养基和10% DMSO。

• 在细胞状态良好时，进行SNU-216细胞的收集和离心。

• 将SNU-216细胞重悬于冻存液中，并均匀分装至冻存管中。

• 采用梯度冷冻法，将冻存管放入-80℃冰箱冷冻过夜，然后转移至液氮储存。