SNU-719细胞株源自一名53岁男性胃癌患者的原发性腺癌组织，该患者有100包/年的吸烟史，细胞株于1984年建立。经过光学和电子显微镜的形态学分析，确认SNU-719为中等分化的胃腺癌细胞，具有典型的上皮样形态，并通过贴壁形式生长。

SNU-719细胞的增殖能力较强，在适宜的培养条件下生长迅速。主要以弥漫性单层生长，表现出上皮细胞样的特征。

SNU-719细胞特性特征

• 基因突变：SNU-719细胞株存在p53和c-Ki-ras基因突变，这些突变与肿瘤的发展密切相关。

• 表达特征：在SNU-719细胞上清液和裂解物中，通过放射免疫测定法检测到肿瘤标志物，如癌胚抗原（CEA）、α-胎蛋白（α-FP）、糖类抗原19-9（CA 19-9）和组织多肽抗原（TPA）的表达。

• 信号通路：SNU-719细胞株在Notch信号通路相关配体和受体的表达上表现出高水平，这使其成为研究胃癌干细胞特性的一个重要模型。

• 应用领域：SNU-719细胞株广泛应用于基础研究、药物筛选以及治疗策略的发展，为胃癌的研究提供了重要实验模型

SNU-719细胞参数表

SNU-719人胃癌细胞培养教程

SNU719细胞接收后的处理

• 收到SNU719细胞后，首先检查运输培养瓶是否完好，观察是否有漏液或培养液浑浊的现象。

• 使用显微镜检查SNU719细胞的生长状态，确保细胞在运输过程中未受损。

• 移除封口膜，将SNU719细胞的培养瓶放置于37℃的培养箱中孵育2-3小时，使细胞适应培养条件。

• 轻轻弃去运输培养基，添加6mL预热的完全培养基（RPMI-1640培养基，补充10%胎牛血清和1%抗生素）。

SNU719细胞复苏步骤

• 配置完全培养基：RPMI-1640基础培养基中添加10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（双抗）。

• 从液氮中取出1mL冻存的SNU719细胞，将其迅速置于37℃水浴中摇晃解冻，时间约为1分钟。注意避免过度摇晃以防细胞损伤。

• 解冻后，将SNU719细胞转移至4mL预热的完全培养基中，轻轻混匀。

• 以1000rpm离心4分钟，去除上清液，保留SNU719细胞沉淀。

• 用1-2mL新鲜的完全培养基轻轻重悬SNU719细胞。

• 将细胞悬液转移至T25培养瓶，置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养。

• 在培养24小时后检查SNU719细胞的贴壁情况。若未贴壁，可能为细胞存活率低，可更换新鲜培养基并继续培养。

SNU719细胞传代步骤

• 当SNU719细胞覆盖80%-90%的培养瓶面积时，即可进行传代。

• 弃去旧培养基，使用无钙镁的PBS（磷酸盐缓冲液）轻轻冲洗SNU719细胞1-2次，以去除培养基残留。

• 加入1mL 0.25%胰酶溶液，放入37℃培养箱中消化约1-2分钟，观察SNU719细胞在显微镜下的脱落情况。

• 当大多数SNU719细胞变圆并开始脱落时，立即加入完全培养基终止消化过程。

• 将细胞悬液收集于无菌离心管中，在1000rpm下离心4分钟，弃去上清液。

• 用新鲜的完全培养基重悬SNU719细胞，将其按比例分配到新培养瓶中（通常加入8mL培养基至T25瓶中），继续在37℃、5% CO₂环境下培养。

SNU719细胞冻存步骤

• 在SNU719细胞生长状况良好且传代前进行冻存准备。先用PBS轻轻冲洗细胞一次，然后加入1mL胰酶消化。

• 消化后，用血球计数板对SNU719细胞进行计数。根据细胞数量加入适量的培养基，并添加二甲基亚砜（DMSO），使最终浓度达到10%。

• 每支冻存管中加入1mL SNU719细胞悬液，并做好标识。

• 将冻存管置于程序降温盒中，首先在-80℃下预冻2小时，然后转移至液氮中长期储存。