NUGC-3细胞系是于1987年从一名72岁日本女性的胃腺癌组织中分离建立，为胃癌的研究提供了关键的生物模型。NUGC3细胞系源自胃腺癌，这种癌症通常由胃内产生黏液的上皮细胞发展而来，是最常见的胃癌类型。NUGC3细胞因其特有的生物学特性，已被广泛应用于探讨胃癌的病理机制、药物筛选以及治疗反应。

NUGC3细胞系不仅用于研究胃腺癌的细胞增殖和凋亡机制，还在药物开发中发挥了重要作用。尤其是在研究LncRNA NNT-AS1对胃癌细胞行为的影响、植物提取物对细胞增殖的抑制等方面。

NUGC3细胞特性特征

• 基因表达：NUGC-3细胞系在多种机制研究中表现出重要作用，例如LncRNA NNT-AS1对细胞增殖及凋亡的影响，以及植物提取物对细胞增殖的调控12。

• 抗原和受体表达：虽然具体的抗原表达和受体表达尚未详细列出，但NUGC-3细胞系被广泛用于研究与胃癌相关的生物标志物和治疗靶点。

• 倍增时间：NUGC-3细胞的倍增时间约为26到38小时，具体时间可能因实验条件而异

NUGC3细胞参数表

NUGC3人胃癌细胞培养教程

细胞复苏离心法

• 将NUGC3细胞冻存管放入37℃水浴中迅速解冻，直至细胞悬液完全融化。

• 用75%酒精消毒冻存管外表。

• 将解冻后的NUGC3细胞悬液转移至离心管，加入4-5ml完全培养基，轻轻混匀。

• 在1000 RPM下离心5分钟，弃去上清液。

• 加入1-2ml完全培养基，轻轻重悬NUGC3细胞。

• 将重悬的细胞转移至T25培养瓶，补充培养基至8ml，轻轻摇匀。

• 将培养瓶放入37℃、5% CO₂的培养箱中培养过夜，观察NUGC3细胞状态。

细胞复苏不离心法

• 将NUGC3细胞冻存管置于37℃水浴中快速解冻。

• 用75%酒精消毒冻存管外表。

• 将解冻后的NUGC3细胞悬液直接加入预先加入8ml完全培养基的T25瓶中，轻轻摇匀。

• 16小时后更换新鲜培养基，以去除解冻过程中释放的DMSO。

NUGC3细胞传代

• 弃去旧的培养基，用2-3ml DPBS轻轻冲洗NUGC3细胞1-2次。

• 加入1ml胰酶溶液，放置37℃孵育1-2分钟。

• 观察显微镜下，当大部分NUGC3细胞变圆脱落时，加入3-4ml完全培养基终止消化。

• 将细胞悬液转移至离心管中，在1000 RPM下离心5分钟，弃去上清液。

• 加入适量完全培养基重悬NUGC3细胞，并轻轻混匀。

• 按1:2比例将重悬的NUGC3细胞分装到新的T25培养瓶中，补充培养基至8ml。

• 将培养瓶置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养。

NUGC3细胞冻存

• 弃去培养基，用DPBS清洗一次。

• 加入1ml胰酶溶液，消化至大部分NUGC3细胞脱落。

• 在1000 RPM下离心5分钟，弃去上清液。

• 加入适量的血清重悬NUGC3细胞，然后加入DMSO，使其终浓度为10%，细胞密度保持在1x10^6/ml以上。

• 将NUGC3细胞混合液分装至冻存管，每管约1ml。

• 将冻存管放入程序降温盒中，置于-80℃冰箱中冷冻2小时，之后转移至液氮罐中长期保存。