SNU-1细胞（人胃癌细胞）

SNU-1人胃癌细胞系是一种上皮细胞特征的细胞系，来源于一位44岁亚洲男性患者的胃癌组织。SNU-1细胞系于1984年由J. Park及其团队建立，取自患者的腹水样本，该患者被诊断为未经化疗的低分化原发性胃癌。SNU-1细胞系常用于癌症，特别是在胃癌研究中。

SNU-1细胞系为近二倍体，具有47条染色体，其中28%的细胞携带双微小染色体。在半固体培养基中的集落形成效率为1.9%，种群倍增时间为26小时。细胞在培养时呈现为圆形细胞团块的漂浮聚集体。SNU-1细胞系94%的细胞拥有47条染色体的核型，而42%的细胞具有更高倍性的核型。其核型为47，XY，t(1;4)(q24;q33)，+M1，显示出均匀且稳定的特征，其中M1为一条F大小的小型稳心染色体。

SNU-1细胞特性特征

SNU-1细胞呈上皮细胞样形态、悬浮生长，以圆形细胞簇的漂浮聚集体形式生长，种群倍增时间约26小时
SNU-1细胞在半固体培养基中的菌落形成效率为1.9%
分子特征：L-多巴脱羧酶(DDC)表达阴性、VIP受体表达阳性、胃泌素受体缺失
表达表面糖蛋白癌胚抗原（CEA）和TAG 72；血型：O型血；Rh+
基因表达特征：c-myc和c-erb-B-2 RNA表达水平与其他细胞株相当
未发现N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因的扩增或重排
不表达的基因：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2和胃泌素释放肽
致瘤性：SNU-1细胞具有致瘤性

SNU-1细胞参数表

细胞名称	SNU-1细胞（人胃癌细胞）
细胞别称	SNU-1; SNU1; NCI-SNU-1
来源	人，男，44岁，胃癌腹水
建立信息	1984年，J. Park及团队
生长特性	悬浮生长，上皮细胞样
生物安全等级	1级
代数	10代以内
保藏机构	ATCC; CRL-5971
培养基	RPMI-1640 + 10% FBS + PS
培养环境	95%空气 + 5%二氧化碳，37℃
传代信息	比例1:2至1:3，每周3次
倍增时间	26小时
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
集落形成效率	1.9%（半固体培养基中）
细胞密度	1×10^6 cells/mL
受体表达	DDC阴性，VIP阳性，胃泌素受体缺失
标记/血型	CEA, TAG 72, VIP阳性; O型，Rh+
基因表达	myc+, erb-B2+; c-myc和c-erb-B-2 RNA正常
基因缺失	N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 胃泌素释放肽
基因扩增/重排	N-myc, L-myc, myb, EGF受体基因无扩增或重排
致瘤性	有致瘤性;
细胞检测	支原体阴性
供应限制	仅限科学研究，不可用于治疗

培养教程

SNU-1人胃癌细胞培养教程

SNU-1细胞接收和初始处理

T25培养瓶: 收到后，用75%酒精消毒瓶外表面，放置于37℃培养箱中稳定2-4小时。
冻存管: 收到后应立即转移至液氮中保存或直接进行复苏。
初次传代:T25培养瓶: 建议初次传代比例为1:2，即将一个T25瓶中的SNU-1细胞分至两个T25瓶或两个6cm培养皿中。

SNU-1细胞传代操作步骤

收集细胞:将培养瓶中的SNU-1细胞悬液转移至离心管中；以1000 RPM离心8-10分钟，弃去上清液。
重悬细胞:加入1-2 ml新鲜培养基，轻轻吹打以重悬SNU-1细胞。
将重悬后的SNU-1细胞按1:2至1:3的比例分装至新培养瓶或培养皿中，加入适量培养基（一般为8 ml）。
培养:将新接种的SNU-1细胞放置于37℃、5% CO2培养箱中培养，定期观察SNU-1细胞状态。

SNU-1细胞冻存和复苏

冻存:

收集SNU-1细胞并离心，弃去上清。
使用无血清冻存液重悬SNU-1细胞，并分装至冻存管中。
逐步降温至-80℃，然后转移至液氮中储存。

复苏:

从液氮中取出冻存管，迅速在37℃水浴中解冻。
将解冻后的SNU-1细胞悬液转移至含预热培养基的离心管中，1000 RPM离心5分钟，弃去上清。
用新鲜培养基重悬SNU-1细胞，并接种到培养瓶中，置于培养箱中培养。

SNU-1细胞在不同培养基中的表现

RPMI-1640培养基:

这是SNU-1细胞推荐的标准培养基，添加10% FBS和PS。
在此培养基中，SNU-1细胞生长良好，呈现上皮细胞样形态，悬浮生长并形成漂浮的细胞团块。

其他培养基:

可以尝试使用其他类型的培养基进行实验，但需要进行适当的优化和验证。
不同的培养基可能会影响SNU-1细胞的增殖速度、形态和基因表达。