SK-GT-4细胞株于1989年从一名89岁男性患者的远端食管腺癌原发性肿瘤中建立。SK-GT-4细胞广泛应用于食道癌的研究，尤其是在探索其生物学特性以及针对这些基因突变的治疗策略中，具有重要的临床和研究价值。

SK-GT-4细胞特性特征

• SK-GT-4细胞携带TP53、KRAS和PIK3CA基因突变

• 信号通路：SK-GT-4细胞可能通过PI3K/AKT信号通路调控细胞增殖和凋亡，这与其基因突变密切相关。

• 蛋白表达：研究表明，该细胞株中可能存在与细胞增殖、迁移和侵袭相关的蛋白质表达变化

SK-GT-4细胞参数表

SK-GT-4人食道癌肿瘤细胞培养教程

收到细胞后的处理

• 检查包装：收到SKGT4细胞后，首先检查包装是否完好，确保无破损或漏液情况。

• 消毒处理：用75%酒精彻底擦拭SKGT4细胞培养瓶表面，以避免污染。

• 细胞稳定：将SKGT4细胞瓶放入37℃的培养箱静置2-4小时，使细胞逐渐恢复并适应环境。

SKGT4细胞解冻步骤

• 将SKGT4细胞冻存管在37℃水浴中快速解冻（约2分钟），期间轻轻晃动冻存管，但确保管口始终位于水面上以防止污染。

• 解冻后，用70%酒精消毒SKGT4细胞冻存管表面，将管内液体转移到装有5mL完全培养基的离心管中。

• 以200×g的速度离心5-10分钟，去除上清液，以减少冷冻保存液中的DMSO对SKGT4细胞的影响。

• 用预热至37℃的完全培养基重新悬浮SKGT4细胞，转移至新的细胞培养瓶中。

• 将SKGT4细胞培养瓶置于37℃、5% CO₂的培养箱中，使细胞在适宜的环境下生长。

SKGT4细胞传代步骤

• 用吸管吸除SKGT4细胞的旧培养基，避免细胞继续接触废物代谢产物。

• 用约2mL的无钙镁磷酸盐缓冲液（PBS）轻轻冲洗SKGT4细胞，随后弃去PBS。

• 加入1mL 0.25%胰蛋白酶（含EDTA）至培养瓶，轻轻晃动使其均匀覆盖SKGT4细胞，放置于37℃培养箱中观察3-5分钟，直到细胞变圆并开始脱附。

• 加入3mL含血清的培养基终止胰蛋白酶作用，轻轻吹打混匀，使SKGT4细胞完全脱壁形成单细胞悬液。

• 以1200rpm离心3分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬SKGT4细胞。

• 按1:2或1:3的比例将SKGT4细胞分装至新的培养瓶中，补充适量培养基，松开瓶盖或使用透气瓶盖，置于培养箱中继续培养。

SKGT4细胞冻存步骤

• 配制冻存液，含55%基础培养基、40%胎牛血清（FBS）和5%二甲基亚砜（DMSO）。

• 在传代后的适当细胞密度下（建议≥1×10^6个SKGT4细胞），将细胞收集到离心管中。

• 加入适量冻存液重悬SKGT4细胞，混匀后分装入冻存管。

• 将SKGT4细胞冻存管放入冻存盒中，置于-80℃冷冻箱中保存24小时后，转移至液氮罐中长期保存。