OE33细胞系（JROECL33细胞），是从一名73岁女性患者的下食管腺癌（伴随巴雷特食管）中分离，属于人类食管腺癌细胞。患者病理诊断为IIA期（UICC分期），且分化程度较低。ECACC已对来自OE33细胞系的储备培养物进行全基因组测序，确认了多种与食管癌相关的突变。

OE33细胞特性特征

• 免疫表型：OE33细胞常规表达HLA-A、-B和-C抗原（MHC I类）和ICAM-1

• 其HLA-DR（MHC II类）抗原的表达可通过干扰素γ的处理诱导

• OE33细胞表达上皮细胞角蛋白

• OE33细胞在裸鼠体内具有致瘤性

• OE33细胞适合用于各种生物学研究和药物筛选

OE33细胞参数表

OE33人食管腺癌细胞培养教程

OE33细胞复苏

• 从液氮中取出冻存的OE33细胞冻存管，迅速置于37℃水浴中解冻，解冻时间为1-2分钟，以保证OE33细胞的活性。

• 解冻后，将OE33细胞悬液转移至15ml无菌离心管中，加入10ml预热的含10% FBS的RPMI-1640培养基，轻轻混匀。

• 以1200 rpm离心5分钟，去除上清液，确保OE33细胞不受损伤。

• 向细胞沉淀中加入5ml新鲜培养基，轻轻重悬OE33细胞。

• 将OE33细胞悬液转移至T25培养瓶中，并置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养，确保OE33细胞适宜的生长环境。

OE33细胞传代

• 当OE33细胞达到70-80%融合度时，准备进行传代。

• 轻柔移除旧培养基，用无钙镁的PBS洗涤OE33细胞，去除残留的培养基。

• 加入适量0.25%的胰酶，消化1-2分钟，观察OE33细胞开始脱落。

• 用含有FBS的培养基终止消化，并轻轻吹打以确保OE33细胞充分悬浮。

• 以1200 rpm离心5分钟，去除上清液。

• 重悬OE33细胞，并按所需密度分配到新的培养瓶中，补充新鲜培养基，以维持OE33细胞的持续生长。

OE33细胞冷冻保存

• 当OE33细胞达到70-80%融合度时，准备进行细胞冷冻。

• 以1-2×10^6细胞/ml的浓度，将OE33细胞重悬于含10%二甲基亚砜（DMSO）和90% FBS的冷冻保存液中。

• 将OE33细胞悬液分装到冷冻管中，使用程序性降温盒缓慢降温至-80℃，确保OE33细胞在低温下的生存。

• 最终将冷冻管转移至液氮中长期保存，确保OE33细胞的稳定储存。

OE33细胞培养注意事项

• 复苏后的OE33细胞应尽量避免频繁的移动或检查，以确保其在培养瓶中的顺利附着。

• 在复苏过程中，可通过离心去除DMSO，或者直接将OE33细胞的冻存液加入培养瓶中进行培养，但需注意DMSO可能对OE33细胞造成损害。

• 在OE33细胞培养过程中，应严格保持无菌操作，防止细胞受到污染，确保OE33细胞的实验结果准确可靠。