TE-10细胞系取自一位58岁患有食管鳞状细胞癌的男性患者，由日本研究人员于2005年建立。TE10细胞系主要用于研究食管癌方面。

TE10人食管癌细胞参数表

细胞名称	TE10细胞（人食管癌细胞）
细胞类型	人食管癌细胞
肿瘤类型	食管鳞状细胞癌
来源	55岁男性患者的食管鳞状细胞癌组织
建立时间	2005年
细胞形态	上皮样
培养基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培养条件	37°C，5% CO2，
传代信息	80%-90%密度传代，比例1:2至1:3，消化时间3-4分钟
冻存液	含90%血清和10% DMSO的培养基；-196°C（液氮）
细胞特性	高度恶性，易于培养，遗传特性稳定
贴壁特性	贴壁牢固，随培养时间增加而增强
应用领域	基础研究、药物筛选、模型系统、诊断研究、治疗研究
质控检测	无支原体污染，细胞活力≥85%

TE10人食管癌细胞培养教程

TE-10细胞传代步骤

• 使用倒置显微镜观察TE-10细胞生长状态

• 当TE-10细胞密度达到80%-90%时进行传代

• 预热培养基、PBS和胰蛋白酶-EDTA溶液至37°C

• 准备无菌操作台和所需器材

消化TE-10细胞

• 吸除旧培养液

• 用PBS轻轻冲洗TE-10细胞1-2次，以去除残留血清

• 加入适量胰蛋白酶-EDTA溶液（1ml/25cm²，2ml/75cm²）

• 置于37°C孵育3-4分钟，期间观察TE-10细胞形态变化

终止消化

• TE-10细胞呈圆形且大部分脱落时，轻拍培养瓶助细胞脱落

• 加入2-3倍体积的含血清完全培养基终止消化

细胞悬浮

• 将TE-10细胞悬液转移至离心管

• 1000rpm离心3-5分钟

• 弃上清，用新鲜培养基重悬TE-10细胞

TE-10细胞计数

• 取少量TE-10细胞悬液进行细胞计数

• 根据TE-10细胞数量确定传代比例（推荐1:2至1:3）

接种新培养瓶

• 将适量TE-10细胞悬液加入新的培养瓶

• 加入预热的完全培养基

• 轻轻摇晃培养瓶，使TE-10细胞均匀分布

注意事项

• 严格遵守无菌操作规程

• 消化时间需根据TE-10细胞实际贴壁情况调整，避免过度消化。时间过长会增加消化时间，建议在显微镜下多次观察TE-10细胞的消化程度并确定终止时间。

• 传代比例可根据实验需求和TE-10细胞生长速度适当调整

• 定期检查TE-10细胞形态和生长状况，及时处理可能的污染

• 建议每3-4天更换一次培养基

• 定期进行支原体等污染检测

• 长期培养时，应注意TE-10细胞代次，避免细胞特性发生显著变化

TE-10细胞冻存和复苏

冻存

• 使用90%血清+10% DMSO的培养基作为冻存液

• 将TE-10细胞悬液缓慢降温至-80°C，然后转移至液氮中长期保存

复苏

• 37°C水浴快速解冻，约1分钟

• 将TE-10细胞悬液缓慢加入预热培养基中

• 24小时后更换新鲜培养基去除DMSO