TE-1人食管癌细胞源自一位58岁男性患者的食管鳞癌组织，是一种高度分化的食管鳞状癌细胞。
TE-1细胞具有独特的生物学特性、基因表达模式存在限制，无法成功移植到裸鼠体内进行进一步的研究或实验。

TE1细胞及食管癌特性

• 食管癌是源自食管上皮组织的一种恶性肿瘤，占所有恶性肿瘤的2%。

• 食管癌的发病机制涉及多种因素，包括亚硝胺的慢性刺激、炎症和创伤、遗传因素以及饮用水、粮食和蔬菜中的微量元素含量。

• TE-1细胞的生物学特性或基因表达模式存在一定的限制，TE-1细胞无法成功移植到裸鼠体内进行进一步的研究或实验。

TE-1(TE1)人食管癌细胞产品参数表

TE-1细胞是食管癌研究领域的重要细胞模型，可用于：

• TE-1细胞作为食管鳞状细胞癌的代表，用于癌症治疗研究。

• TE-1细胞的生长特性和基因表达信息可用于深入了解食管癌的生物学过程。

• 通过在TE-1细胞中进行药物筛选，可以快速识别对食管癌具有潜在疗效的化合物。

• 利用TE-1细胞研究食管癌发生和发展的分子机制，有助于揭示潜在的治疗靶点。

培养保存：

• 培养体系： RPMI-1640 + 10%FBS（+1%PS）

• 培养条件： 气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

• 冻存条件： 基础培养基 + 5%DMSO + 40%FBS，液氮保存

传代步骤：

• 如果细胞密度达80%-90%，进行传代培养。

• 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，37℃培养箱中消化1-2分钟。

• 观察细胞消化情况，细胞大部分变圆并脱落后，加入含10%血清的培养基终止消化。

• 补加6-8ml培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

• 首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存备用。

冻存步骤：

• 弃去培养基，PBS清洗后加入1ml胰蛋白酶。

• 细胞变圆脱落后，加入2ml含血清的培养基终止消化。

• 血球计数板计数细胞数量。

• 离心去掉上清，加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，DMSO终浓度为5%。

• 冻存管中冻存1ml细胞悬液，标识并置于4℃ ，-20℃，-80度冰箱梯度降温，过夜后转入液氮灌存储。

注意事项：

• 操作需在无菌条件下进行。

• 首次传代建议冻存备用细胞。

• 传代时细胞密度应注意控制在80%-90%之间，避免细胞过密。

• 实际操作应根据实验室条件和细胞状态适当调整。

• 冻存液中DMSO含量可以为5%或10%，使用前配制，接触DMSO后的细胞悬液应尽量维持低温环境。