Hs 815.Pl 是一种来源于人类胎盘组织的有限增殖型成纤维细胞系，是通过原代培养分离获得，具有典型的成纤维样贴壁生长特性，Hs 815.Pl细胞形态呈梭形或细长状，排列有一定方向性。

Hs 815.Pl细胞系因其有限传代能力，适用于短期体外实验，在研究妊娠相关疾病机制（如胎盘功能障碍、胎盘发育异常等）方面具有重要模型价值。

Hs 815.Pl人胎盘细胞系特性特征

• 作为成纤维样细胞，Hs 815.Pl 细胞表达成纤维细胞典型标志物，如纤维连接蛋白（fibronectin）、胶原蛋白（collagen）等细胞外基质相关蛋白。

• Hs 815.Pl细胞具有贴壁生长特性，表面表达整合素（integrins）等细胞黏附分子，支持其在培养基中的附着和扩展。

• 虽无公开详细的基因表达谱，但作为有限细胞系，Hs 815.Pl细胞基因表达稳定，适合用于基因功能研究和药物筛选。

• Hs 815.Pl细胞可能表达胎盘相关的特异性分子，来源于胎盘，适合研究胎盘功能和疾病机制

Hs 815.Pl人胎盘细胞系参数表

Hs 815.Pl人胎盘细胞系（有限细胞系）培养教程

Hs 815.Pl细胞的复苏步骤

• 使用DMEM（高糖型）基础培养基，补加10%胎牛血清（FBS）及1%青链霉素（P/S），培养基需预热至37℃以利于细胞恢复生理状态。

• 将冻存的Hs 815.Pl细胞从液氮罐中迅速取出，立即置于37℃水浴锅中快速摇晃解冻（约1分钟内完成）。

• 解冻后立即转移至含5 ml预热完全培养基的15 ml无菌离心管中，轻轻混匀。

• 1000 rpm离心5分钟以去除DMSO残留。

• 弃去上清后，加入2 ml完全培养基轻轻重悬Hs 815.Pl细胞。

• 将细胞悬液接种于T25培养瓶中，置入37℃、5% CO₂培养箱静置培养。

• 24小时后更换新鲜培养基以去除死亡细胞，提高Hs 815.Pl细胞贴壁和增殖效率。

• 75%乙醇消毒瓶外壁，直接放入培养箱静置2-3小时后观察细胞贴壁情况，并及时更换培养基。

Hs 815.Pl细胞的传代操作

• 当Hs 815.Pl细胞生长至80%-90%汇合度时需及时传代，以维持其正常形态与活力。

• 弃去培养基，用无钙镁PBS清洗1次去除残余血清。

• 加入0.25%胰酶-EDTA（T25瓶约1 ml），置于37℃下消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆。

• 细胞松散时立即加入等体积含FBS的培养基终止消化。

• 轻轻吹打形成单细胞悬液，转移至离心管中1000 rpm离心5分钟。

• 重悬于新鲜培养基中以备接种。

• 按1:2至1:5比例接种至新T25瓶，加入6–8 ml完全培养基。

• 将Hs 815.Pl细胞置入培养箱继续培养，并按需记录细胞密度和生长状态。

• 若发现悬浮细胞，需与消化细胞合并离心处理，避免Hs 815.Pl细胞流失。

Hs 815.Pl细胞的冻存步骤

• 使用90%胎牛血清或完全培养基 + 10% DMSO混合而成，现配现用以保持保护效果。

• 选择对数生长期的Hs 815.Pl细胞，状态饱满、无污染时操作。

• 传代消化后离心收集细胞，弃去上清液。

• 按1×10⁶～1×10⁷ cells/ml的密度，用冻存液重悬细胞。

• 分装入冻存管，做好标签记录。

• 冻存管置于程序降温盒中（每分钟降温约1℃），先放入-80℃冰箱过夜。

• 次日移入液氮罐中长期保存，确保Hs 815.Pl细胞的遗传稳定性和复苏率。

注意事项

• 所有操作须在无菌环境下进行，推荐在II级生物安全柜中完成。

• 解冻与冻存时务必快速、准确，避免温度波动影响Hs 815.Pl细胞活性。

• 冻存前应对Hs 815.Pl细胞进行2–3代稳定培养，确保其状态优良。

• 运输时使用的培养基不宜继续培养，应更换为新鲜完全培养基。