BeWo细胞是一种从绒毛膜癌患者胎盘中分离出来的细胞系，取自人绒癌脑转移组织。bewo细胞系在仓鼠颊囊移植传代8年体外培养获得，后利用移植瘤组织进行体外培养，并通过不同的传代方法衍生出多个亚系，如JEG-3。

bewo细胞其通过免疫过氧化物酶染色检测，对角蛋白呈阳性。bewo细胞对人类脊髓灰质炎病毒3和水泡性口腔炎病毒具有易感性。

bewo细胞模态数=86；范围=71至178。同工酶：G6PD，B

bewo细胞特性

• Bewo细胞取自人绒毛膜癌患者的胎盘，从脑转移组织中分离，并在仓鼠颊囊中传代8年。

• bewo细胞表现出上皮形态，主要通过贴壁生长方式。

• bewo细胞可以通过不同的传代方法形成不同的亚系，其中JEG-3是其衍生克隆。

• Bewo细胞具有高度的激素分泌能力，可以产生雌激素（雌酮、雌二醇、雌三醇）、孕激素、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、胎盘催乳素等。

• 经免疫过氧化物酶染色检测，Bewo细胞对角蛋白呈阳性反应。

• bewo细胞显示对人类脊髓灰质炎病毒3和水泡性口腔炎病毒的感受性。

• Bewo细胞在科研中可用于3D细胞培养。

bewo细胞参数表

BeWo细胞培养教程

复苏BeWo细胞

• 将含有1mL BeWo细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。

• 在1000rpm条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀，将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

BeWo细胞传代

• 若BeWo细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

• 对于贴壁BeWo细胞，弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加入1-2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），置于37℃培养箱中消化1-2分钟，细胞大部分变圆并脱落后加5ml培养基终止消化，离心1000rpm 4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。按1:2到1:5比例分到新的培养瓶中。

BeWo细胞冻存

• 细胞状态良好时进行冻存，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后进行离心收集，1000rpm 5分钟去除上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%，按每1mL分配到冻存管中。置于程序降温盒中，放入-80℃冰箱，至少2小时后转入液氮储存。

解决BeWo细胞传代后不生长的问题

• 培养基选择：使用Ham's F-12K培养基，确保FBS的质量。

• 胰酶消化时间：0.25% Trypsin-0.53mM EDTA消化时间控制在1-2分钟，避免过度消化。

• 传代后处理：传代后观察BeWo细胞密度和形态，必要时进行离心和重悬操作。