来源：BEAS-2B细胞是一种源自于正常人支气管上皮组织的上皮细胞系，其来源于非癌个体的正常人支气管上皮病理切片
细胞特征：具有上皮细胞样的形态特征，贴壁生长
培养基：生长培养基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
其他：Beas2b细胞细胞对角蛋白和SV40T抗原呈阳性染色。
BEAS-2B细胞是从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片中分离出的上皮细胞（非癌症人体的尸检）。经过腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆后，建立了永生化细胞系。BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞状分化的能力，并用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。
细胞特性：
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形态特征： BEAS-2B细胞呈上皮细胞样形态，贴壁生长，具有典型的上皮细胞形态。
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生长特性： 为贴壁生长型细胞，在培养基中贴附生长，并且具有较好的细胞增殖能力。
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细胞代数： 通常在10代以内，表现出稳定的增殖特性。
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细胞鉴定： 经过STR鉴定，确保细胞的纯度和一致性。
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致瘤性：Beas2b细胞不具有致瘤性，该细胞在免疫抑制小鼠中没有致瘤性。
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表达基因：Beas2b细胞细胞对角蛋白和SV40T抗原呈阳性染色。
BEAS-2B细胞是合适的转染宿主，且保留响应血清进行鳞状分化的能力，可用于筛选诱导或影响分化和/或致癌作用的化学和生物制剂。
beas2b细胞在传代时严格控制密度，防止细胞鳞状分化。传代方式为使用胰酶进行消化。细胞在培养过程中可以根据需要使用不含血清的培养基或含有FBS的培养基，不同培养条件下细胞形态和生长特性可能有所不同。
对比有无FBS培养的BEAS-2B细胞的全基因组基因表达情况显示，部分生物途径发生了基因表达变化，主要包括致癌和能量代谢有关的途径。此外，实验测量表明，FBS培养的BEAS-2B细胞在糖酵解和氧消耗方面表现出增加的能力，以及对亚砷酸盐的细胞毒性敏感性增加。
Beas2b人正常肺上皮细胞产品参数表
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细胞名称
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BEAS-2B（人正常肺上皮细胞）
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种属
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人
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组织来源
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人正常支气管上皮细胞
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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表面受体
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表皮生长因子受体（EGFR）
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生长特性
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FBS培养条件下增加了糖酵解和氧消耗能力，对亚砷酸盐的细胞毒性敏感性增加
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传代方式
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使用胰酶进行消化传代，严格控制密度以防止鳞状分化
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完全培养基配置
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DMEM + 10% FBS + 1% P/S，可选用不含血清的培养基或含有FBS的培养基，不同培养条件下细胞形态和生长特性可能有所不同
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培养条件
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气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃
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传代周期
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每3-4天传代一次
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推荐换液频率
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每周2-3次
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倍增时间
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~24-48小时
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抗原表达情况
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对角蛋白和SV40T抗原呈阳性染色
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表面受体
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表皮生长因子受体（EGFR）
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基因表达情况
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部分生物途径发生基因表达变化，包括致癌和能量代谢有关的途径
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保藏机构
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ATCC
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生物途径
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影响了多个生物途径，包括致癌和能量代谢相关途径
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细胞毒性
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在特定条件下可能对亚砷酸盐等物质表现出增加的细胞毒性
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致瘤性
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在免疫抑制小鼠中没有致瘤性
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培养教程
培养基准备：
培养条件：
传代方法：
STR鉴定及相关
STR点位信息
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Amelogenin
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X,Y
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CSF1PO
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9,12
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D2S1338
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22,23
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D3S1358
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15,17
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D5S818
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12,13
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D7S820
|
10,13
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D8S1179
|
13,15
|
|
D13S317
|
13
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D16S539
|
11,12 (PubMed=25877200)
|
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12 (ATCC; CCRID; ECACC)
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D18S51
|
18,19
|
|
D19S433
|
13.2 (PubMed=25877200)
|
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13.2,15.2 (CCRID)
|
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D21S11
|
28,30
|
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FGA
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20,24
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Penta D
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2.2,13
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Penta E
|
5,8
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TH01
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7,9.3
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TPOX
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6,11
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vWA
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17,18
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细胞检测与验证
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