HMY-1细胞系源自一位62岁日本男性的恶性黑色素瘤转移淋巴结。HMY-1细胞表现出色素沉着的特性，但在培养过程中逐渐消失。HMY-1细胞系具有贴壁生长的特性，形态上类似成纤维细胞，倍增时间约为37小时。HMY-1细胞是研究黑色素瘤生物学行为的重要模型，特别是针对日本人群的黑色素瘤特征研究。

HMY-1细胞参数表

HMY-1人黑色素瘤细胞培养教程

HMY-1细胞的传代步骤

• 当HMY-1细胞密度达到80%-90%时，准备进行传代。

• 为HMY-1细胞传代准备无菌PBS（磷酸盐缓冲液）和新鲜培养基。

• 移除旧培养基，使用不含钙镁的PBS轻轻洗涤HMY-1细胞，以去除残留的培养基。

• 加入适量的0.25%胰蛋白酶或Accutase，室温孵育5-10分钟，观察HMY-1细胞是否从瓶壁脱落。

• 加入等体积的新鲜培养基以中和HMY-1细胞消化液。

• 将HMY-1细胞悬液转移至离心管，1000 rpm离心5分钟，去除上清液。

• 用新鲜培养基重悬HMY-1细胞，轻轻吹打混匀。

• 将HMY-1细胞悬液按1:2至1:3的比例接种到新的培养瓶中。

• 将培养瓶放入37℃、5% CO2的培养箱中培养HMY-1细胞。

HMY-1细胞冻存步骤

• 按照传代步骤收集HMY-1细胞，离心并去除上清液。

• 用冻存介质重悬HMY-1细胞，每管含有约1-2 x 10^6个HMY-1细胞。

• 将HMY-1细胞悬液分装到冻存管中，每管约1 mL。

• 将冻存管放入-80℃冰箱中过夜冷冻HMY-1细胞。

• 次日将冻存管转移至液氮罐中保存，以确保HMY-1细胞的长期活性。

HMY-1细胞的解冻步骤

• 从液氮罐中取出HMY-1细胞冻存管，立即放入37℃水浴中快速解冻。

• 解冻后，迅速将HMY-1细胞悬液转移至含有新鲜培养基的培养瓶中，轻轻混匀。

• 将培养瓶置于37℃、5% CO2培养箱中，观察HMY-1细胞的恢复情况。

注意事项

• 所有操作均应在无菌条件下进行，使用无菌耗材以确保HMY-1细胞的健康。

• 定期观察HMY-1细胞状态，确保HMY-1细胞健康生长。

• HMY-1细胞仅供科研使用，禁止用于临床应用。