Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞是从一名48岁的白种女性患者的黑色素瘤皮肤中分离。
Hs 895.T细胞具有贴壁生长的特性，形态上类似成纤维细胞。Hs 895.T黑色素瘤细胞系与正常皮肤成纤维细胞Hs 895.Sk（ATCC CRL-7636）来源于同一患者。

Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞参数表

Hs 895.T人皮肤黑色素瘤细胞培养教程

复苏Hs 895.T细胞

• 取出含有1mL Hs 895.T细胞悬液的冻存管，迅速置于37℃水浴中轻轻摇动解冻。

• 解冻后，立即将Hs 895.T细胞悬液转移到15mL离心管中，并加入9mL完全培养基。

• 在1000rpm条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。

• 将所有Hs 895.T细胞悬液转移到T25培养瓶或6cm培养皿中，并在37℃培养箱中过夜培养。

• 第二天，更换培养基并检查Hs 895.T细胞密度。

传代Hs 895.T细胞

• 当Hs 895.T细胞密度达到80%-90%时，可以进行细胞传代。

• 收集Hs 895.T细胞，以1000rpm离心8-10分钟，弃去上清液。

• 补加1-2mL新鲜的完全培养基，轻轻吹匀。

• 将Hs 895.T细胞悬液按照1:2到1:5的比例分到新的含有8mL完全培养基的培养皿或培养瓶中。

冻存Hs 895.T细胞

• 当Hs 895.T细胞生长至覆盖培养瓶80%面积时，移除培养液，用PBS洗涤Hs 895.T细胞一次。

• 加入0.25%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待Hs 895.T细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化。

• 轻轻吹打Hs 895.T细胞使之脱落，将悬液转移至15mL离心管中，以1000rpm离心5分钟。

• 用适量的冻存液（FBS：DMSO=9:1）重悬Hs 895.T细胞，并放置于冻存管中。

• 首先在-20℃冷冻1.5小时，然后移至-80℃保存。

注意事项

• 所有操作需在严格的无菌条件下进行，以确保Hs 895.T细胞的无菌性和活力。

• 细胞的解冻、传代和冻存过程中，应尽量避免Hs 895.T细胞受到过多的压力和创伤，以维持其正常生长状态和功能。