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产品名称:A875人黑色素瘤细胞
产品详细说明
  • 来源:恶性黑色素瘤
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 成纤维细胞样
  • 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:NGF受体阳性

A875细胞系是来源于40岁高加索女性转移部位的黑色素瘤细胞系。其表现出典型的恶性黑色素瘤形态和生长特征,被广泛应用于探究黑色素瘤生物学、转移机制和治疗耐药性。

A875细胞系具有较强的侵袭性生长和转移潜力,具有NGF受体阳性特征。

A875细胞特性

  • a875细胞具有典型的恶性黑色素瘤形态和生长特征。

  • 用于黑色素瘤生物学、转移机制和治疗耐药性的研究。

  • a875细胞具有侵袭性生长和转移潜力。

  • a875细胞是评估黑色素瘤免疫反应机制的重要模型,能够引发强烈的免疫反应。

  • NGF受体阳性,适用于建立动物研究模型。

A875细胞参数表

细胞名称 A875人黑色素瘤细胞
细胞简称 A-875;a875
种属来源 人(Homo sapiens)
组织来源 皮肤
疾病特征 黑色素瘤
细胞形态 多角形
生长特性 贴壁生长
特征特性 NGF受体阳性,侵袭性生长和转移潜力
来源 40岁高加索女性的转移性黑色素瘤
培养基 MEM(90%)+胎牛血清(FBS,10%)+1% P/S
培养条件 气相:95%空气,5% CO2;温度:37℃
传代比例 1:2至1:6,具体视细胞生长速度及密度决定
传代周期 每2-4天一次
换液频率 每2-3天换液一次
冻存条件 基础培养基+10% DMSO + 20% FBS,液氮储存
质量检测 支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性,HIV-1、HBV、HCV检测阴性
倍增时间 2-3天
安全等级 BSL1
应用领域 黑色素瘤生物学、转移机制、治疗耐药性、免疫反应机制研究

培养教程

A875人黑色素瘤细胞培养

A875细胞培养

1. 培养基制备

  • DMEM培养基:将DMEM粉末溶解于无菌去离子水中,加入10%胎牛血清、1%青霉素/链霉素溶液,灭菌处理。

  • PBS缓冲液:溶解PBS粉末于去离子水中,调pH至7.4,过滤灭菌。

2. 细胞培养

  • 分装:根据实验需要,将A875细胞分装至不同大小的培养瓶中。

  • 培养:加入DMEM培养基和10%胎牛血清,置于37℃、5% CO2培养箱中。

  • 换液:每2-3天更换培养基,提供足够的营养和生长因子,促进A875细胞健康生长。

  • 观察:定期检查A875细胞的形态和数量,防止污染。

A875细胞传代

1. 细胞分裂检测

  • 观察:当A875细胞密度达到80%-90%时,需进行传代。

  • 显微镜检查:确保A875细胞正常生长,细胞质丰富,核染色体清晰。

2. 传代步骤

  • 消化:将培养液转移至离心管中,离心5分钟,弃上清液,加入0.25%胰酶/EDTA消化液,置于37℃水浴中5-10分钟。

  • 离心:加入培养基,离心5分钟,弃去上清液。

  • 接种:将A875细胞悬液接种至新培养瓶中,加入新培养基和10%胎牛血清,置于培养箱中。

  • 换液:定期更换培养基,维持A875细胞生长和分裂。

A875细胞冻存

1. 冻存液制备

  • 制备:基础培养基+10% DMSO+20% FBS,确保A875细胞冻存后的高存活率。

2. 冻存过程

  • 消化和离心:同传代步骤。

  • 悬液转移:加入5 ml冻存液,混合均匀,转移至冻存管中。

  • 标记和储存:标记清晰,存放于液氮罐中。

STR鉴定及相关

Amelogenin X
CSF1PO 11,12
D2S1338 20,24
D3S1358 14,15
D5S818 11,13
D7S820 8,11
D8S1179 11
D13S317 8,12
D16S539 11,12
D18S51 17
D19S433 13.2,14
D21S11 28,30.2
FGA 22
TH01 9.3
TPOX 8,11
vWA 15,16
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