HMEC-1细胞是来源于新生儿男性包皮组织的永生化微血管内皮细胞，人类包皮分离的微血管内皮细胞被转染了pSVT载体，这是一个基于pBR-322的质粒，含有猿猴病毒40A基因产物大T抗原的编码区。
HMEC-1细胞保留了内皮细胞的特性，可作为持续可再生的人类内皮微血管细胞来源之一，用于构建人真皮微血管内皮细胞体外模型。其形态为贴壁生长的内皮细胞样式，每瓶含有超过1x10^6细胞。
经PSvt载体转染的HMEC-1细胞已得到广泛表征，保留了内皮细胞的特征，可替代原代人皮肤内皮细胞进行应用。

HMEC-1人微血管内皮细胞特性

• HMEC-1细胞是永生化的微血管内皮细胞，来源于一位新生儿男性的包皮组织，经过pSVT载体转染并连续传代获得。

• HMEC-1细胞保留了许多内皮细胞的特性，可作为人类内皮微血管细胞的持续可再生来源之一，适用于构建人真皮微血管内皮细胞体外模型。

• HMEC-1细胞具有贴壁生长的内皮细胞样形态。

• PSvt载体转染的HMEC-1细胞被广泛表征，保留了内皮细胞的特征。

HMEC-1人微血管内皮细胞参数表

鉴定HMEC-1细胞

• 通过观察其形态特征和表面标记物。

• 在形态上：HMEC-1细胞呈现出内皮细胞的典型形态，贴壁生长，形成铺路石状排列。

• 在电子显微镜下，可以观察到细胞内的Weibel-Palade小体。

• HMEC-1细胞表面通常表达CD31、CD34、凝血调节蛋白、第Ⅷ因子等内皮细胞特异性标记物。

培养HMEC-1细胞时

• 选择ECM基础培养基、胎牛血清（FBS）、双抗（如青霉素和链霉素）、谷氨酰胺和内皮细胞生长因子（如VEGF、FGF等）

• 培养过程：在37摄氏度、5%二氧化碳的湿润培养箱中进行培养，并定期更换培养基。

• 需要定期观察细胞的形态和增殖情况，并根据需要进行细胞的传代。

• 还需要注意细胞的无菌操作，避免细胞受到污染。