RH30细胞系（SJCRH30细胞）源自一名17岁患有肺泡横纹肌肉瘤的白人青少年，其骨髓组织中存在转移性肿瘤。RH30细胞系展示了原始骨骼肌分化的超微结构特征，且适用于免疫学研究。

RH30细胞系（SJCRH30细胞）特性特征

• 基因表达：gli基因扩增30倍、N-myc基因阳性(未扩增)

• 转移特性：RH30细胞来源于原发肿瘤的骨髓转移灶

• 分化特征：显示原始骨骼肌分化的超微结构元素

RH30细胞系（SJCRH30细胞）参数表

RH30细胞（SJCRH30细胞）人横纹肌肉瘤细胞培养教程

RH30细胞培养

• 复苏后的RH30细胞应立即转移至T25培养瓶中，并加入适量的培养基（10-15 mL）。

• 控制RH30细胞的密度在1×10^5至1×10^6 cells/mL之间，以促进细胞的健康生长。

RH30细胞传代

• 当RH30细胞的融合度达到80%-90%时，需进行传代操作，以维持细胞活力。

• 用无钙镁的PBS洗涤RH30细胞，去除培养基残留物。

• 加入0.25%胰蛋白酶消化RH30细胞，通常需2-3分钟，直至细胞脱落。

• 加入等体积的培养基中和胰蛋白酶，并将RH30细胞悬液均匀混合。

• 按1:2的比例将细胞悬液接种至新的培养瓶中，并加入适量的培养基以支持RH30细胞的继续生长。

• 每周换液2-3次，以去除代谢废物，确保RH30细胞的最佳生长环境。

RH30细胞冻存

• 在RH30细胞处于对数生长期时进行冻存。收集RH30细胞并用PBS洗涤两次。

• 制备冻存液：55%基础培养基、40% FBS、5% DMSO，以确保RH30细胞在低温下的存活率。

• 将RH30细胞悬液分装至冻存管中，密封并逐步降温。

• 将冻存管以-1℃/分钟的速率在-80℃冰箱中预冷，然后转移至液氮中长期保存RH30细胞。

RH30细胞复苏

• 从液氮中取出冻存的RH30细胞管，立即放入37℃水浴中，轻轻摇晃以加速解冻。

• 解冻后的RH30细胞应迅速转移至含有10 mL预热培养基的离心管中。

• 以1000 rpm离心5分钟，去除DMSO残留，确保RH30细胞的活性不受影响。

• 将RH30细胞重悬于适量的培养基中，转移至培养瓶中，置于37℃、5% CO₂培养箱中进行培养。