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产品名称:RD细胞(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)
产品详细说明
  • 来源:肌肉;横纹肌肉瘤
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 纺锤形细胞;多核细胞
  • 培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:RD细胞能够产生肌红蛋白和肌球蛋白ATPase

RD细胞系是从一名3岁女性患者的骨盆恶性胚胎横纹肌肉瘤中分离出的细胞,由McAllister等人在1969年首次建立。RD细胞是源自肌肉组织的典型大型、多核、纺锤形细胞,主要应用于癌症研究和病毒学检测。

RD细胞在49和50的超二倍体双峰茎系数内的不稳定性。根据ATCC的初始种子库,22个细胞显示染色体关联,15个细胞具有微染色体,2个细胞存在片段,2个细胞出现断裂,2个没有彩色间隙,1个细胞具备二次收缩现象。RD细胞具备遗传不稳定性。

RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞特征特性

  • RD细胞能够产生肌红蛋白和肌球蛋白ATPase,这些是横纹肌细胞的典型标志物,反映了其肌肉来源的特性。

  • RD细胞常见多核细胞,显示出肿瘤细胞的多样性和复杂性;细胞形态呈纺锤形,具有典型的肌肉细胞特征。

  • 蛋白质表达:RD细胞在培养过程中会表达多种与肌肉细胞相关的蛋白质,包括肌红蛋白和肌球蛋白ATPase。

  • 贴壁生长:RD细胞主要为贴壁生长。

  • 基因突变:作为恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞,RD细胞携带多种基因突变。

  • 同工酶:G6PD,B

  • 病毒易感性:人脊髓灰质炎病毒1;水疱性口炎,格拉斯哥(印第安纳州);水疱性口炎,奥赛(印第安纳州);单纯疱疹病毒;痘苗病毒

RD细胞系参数表

细胞名称 RD细胞(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)
细胞别称 R D; RD-2; RD 2; 130T; 130-T; 130 T; TE-32; TE 32; TE32; TE 32.T; Te 32.T
形态特征 梭型和多核细胞,贴壁生长,少量悬浮
来源 3岁女性患者的骨盆横纹肌肉瘤,1969年建立
组织和疾病 肌肉来源,横纹肌肉瘤
培养基和添加物 DMEM基础培养基,10%胎牛血清,1%双抗
培养条件 37°C,5% CO2,70-80%湿度
传代信息 周期24-36小时,比例1:4到1:6,每2-3天换液
特征蛋白 肌红蛋白,肌球蛋白ATPase
冻存和密度 60%培养基,30%血清,10%DMSO;1x10^6细胞/mL
鉴定和安全 STR鉴定,生物安全等级BSL-2
质量指标 复苏存活率>90%,细菌真菌等检测阴性
病毒敏感性 对多种病毒敏感(脊髓灰质炎等)
主要应用 病毒学、肌肉疾病研究、药物筛选、基因转染

培养教程

RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞系培养教程

RD细胞复苏

  • 将含有RD细胞悬液的冻存管放入37℃水浴中快速解冻,约1-2分钟。

  • 将1 mL RD细胞悬液转移至含4 mL预热培养基的离心管中,轻轻混匀。

  • 以1000 rpm离心3分钟,弃去上清。

  • 用1-2 mL新鲜培养基重悬RD细胞。

  • 将RD细胞悬液转移至含8-10 mL培养基的培养瓶中,在37℃、5% CO2条件下培养过夜。

  • 次日换液并显微镜下观察RD细胞状态,确保RD细胞贴壁良好并无污染。

RD细胞传代

  • 细胞密度:当RD细胞密度达到80-90%时进行传代。

  • 弃去旧培养液,用PBS缓冲液洗涤RD细胞1-2次。

  • 加入0.25% Trypsin-0.53mM EDTA消化液,置于37℃下消化约1分钟。

  • 在显微镜下观察,RD细胞大部分变圆并开始脱落时,加入少量培养基终止消化。

  • 以1000 rpm离心4分钟,弃去上清,用1-2 mL新鲜培养基重悬RD细胞。

  • 按1:2或1:4比例将RD细胞接种到新的培养瓶中,加入足够培养基并在标准条件下培养。

RD细胞冻存

  • 收集对数生长期的RD细胞。

  • 以1000 rpm离心5分钟,弃去上清。

  • 用预冷的冻存液(90% FBS + 10% DMSO)重悬RD细胞,调整密度至1×10^6/mL。

  • 将RD细胞悬液分装至冻存管中,使用程序降温盒在-80℃降温24小时。

  • 将冻存管转移至液氮中进行长期保存。

提高RD细胞培养效率的策略

  • 优化培养基:确保使用高质量的DMEM培养基,定期更换以提供RD细胞充足的营养和生长因子。

  • 控制培养环境:严格控制培养温度、CO2浓度和湿度,保持RD细胞环境稳定。

  • 定期传代:及时传代以避免RD细胞过度拥挤,影响生长效率。

  • 使用新鲜培养基:RD细胞传代后立即补充新鲜培养基,确保细胞快速恢复生长。

RD细胞在不同培养基中的生长差异

  • DMEM基础培养基:RD细胞在DMEM中生长迅速,适合常规培养和传代。

  • RPMI-1640:适合某些特定实验,但RD细胞生长速度可能较慢。

  • MEM:对于营养需求较低的实验条件,RD细胞在此培养基中的生长速度可能不如DMEM快。

避免RD细胞传代损伤的措施

  • 温和消化:严格控制RD细胞消化时间,观察细胞脱落状态以避免过度消化。

  • 适当离心:使用低速离心避免对RD细胞的机械损伤,建议1000 rpm离心3-4分钟。

  • 轻柔操作:在处理RD细胞悬液时,避免剧烈震荡,以保护细胞的完整性。

STR鉴定及相关

Amelogenin X
CSF1PO 10,11
D2S1338 17,23
D3S1358 15,17
D5S818 11
D7S820 8,12
D8S1179 11,15
D13S317 13
D16S539 10,11
D18S51 13,18
D19S433 11,14
D21S11 28,29
FGA 20,21
Penta D 11,13
Penta E 12
TH01 9.3
TPOX 9
vWA 18
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