MM.1S细胞（人多发性骨髓瘤细胞系）

MM.1S细胞系源自一名对类固醇治疗产生耐药性的多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）患者外周血，是从MM.1母细胞株中分离出的亚系，MM.1R是该细胞系的另一亚系。与MM.1R细胞系对地塞米松（dexamethasone）耐药不同，MM.1S对地塞米松保持敏感。

MM.1S细胞在复苏后恢复正常生长的时间大约需要两周。

MM.1S细胞主要用于多发性骨髓瘤的基础研究，尤其是在类固醇的敏感性及耐药机制研究方面。由于其独特的生物学特性，MM.1S细胞也被用于建立稳定表达荧光素酶（Luc）基因的转染株，以便进行体内外成像及药效评估。需要注意的是，MM.1S细胞仅限用于科研目的，不得用于临床治疗。

MM.1S细胞特性特征

细胞形态呈淋巴母细胞样，主要以悬浮生长为主，伴有轻微贴壁现象。
MM.1S细胞生长速度较慢，倍增时间约为66至88小时，文献常报道约80小时。
抗原表达：CD25+、CD38+、CD52+、CD59+
MM.1S细胞属于B淋巴母细胞类型，表达lambda轻链免疫球蛋白，具备典型的多发性骨髓瘤免疫表型
表达的基因：λ轻链免疫球蛋白，符合多发性骨髓瘤的典型免疫表型。
表达糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor），使其对地塞米松等类固醇药物敏感。
MM.1S细胞对地塞米松敏感，区别于其亚系MM.1R的耐药性。
作为多发性骨髓瘤研究的经典模型，广泛用于类固醇敏感性及耐药机制的基础研究。
用于药物筛选、新治疗方法评估及建立表达荧光素酶的转染株，便于体内外成像和药效检测。

MM.1S细胞（人多发性骨髓瘤细胞系）参数表

细胞名称	MM.1S细胞（人多发性骨髓瘤细胞系）
细胞别名	MM1.S, MM1-S, MM-1S
物种	人类（Human）
来源	多发性骨髓瘤患者外周血（42岁非裔美国女性患者）
细胞类型	B淋巴母细胞样，终末分化的浆细胞样（plasma cell-like lymphoblast）
形态学	圆形，核偏心，常见双核或多核，粗糙内质网发达，核仁明显，细胞悬浮生长，伴轻微贴壁
生长速率	倍增时间约72-80小时（文献报道66-88小时范围内）
免疫球蛋白表达	高表达IgA λ轻链（λ light chain），κ轻链极低或无表达
主要表面抗原	CD25 (约79%), CD38 (约96%), CD52 (约98%), CD59 (约96%), HLA-DR, PCA-1
缺失表面标志	CD19, CD20（典型B细胞标志阴性），CD10（低表达），CD45（低表达）
受体表达	糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor）表达，敏感于地塞米松（dexamethasone）
其他分子特征	MSI-low（微卫星不稳定性低），含有多发性骨髓瘤相关基因变异，具备完整的基因组和转录组数据（包括全外显子测序、RNAseq等）
培养基	RPMI-1640＋10% FBS＋1%P/S
补充成分	10%胎牛血清（FBS），可选添加谷氨酰胺、青链霉素-链霉素（P/S）及抗真菌剂（如Fungizone）
培养温度	37℃
CO2浓度	5%
生长方式	主要悬浮培养，部分细胞轻微贴壁
传代比例	1:2至1:4
冻存液组成	50% RPMI-1640 + 40% FBS + 10% DMSO
冻存条件	液氮中储存
复苏时间	复苏后约2周恢复正常生长
微生物检测	无支原体污染
基因组编辑	有衍生株如BCMA敲除MM.1S细胞（CRISPR/Cas9技术）
荧光标记	有稳定表达荧光素酶（Luc）和增强型绿色荧光蛋白（eGFP）的转染株，用于体内外成像及药效评估
研究用途	多发性骨髓瘤基础机制研究，类固醇敏感性及耐药机制，药物筛选，新疗法评估，细胞信号通路及细胞周期研究（如TGF-β诱导的生长抑制）
细胞周期状态	细胞在对数生长期，TGF-β处理可诱导G1期阻滞，抑制细胞增殖
相关Omics数据	基因组学、转录组学、蛋白质组学、表观遗传学等多组学数据公开（COSMIC、DepMap、MD Anderson项目等

培养教程

MM.1S人多发性骨髓瘤细胞系培养教程

培养基准备

MM.1S细胞推荐使用RPMI-1640培养基，补充以下成分以促进细胞生长：
10%胎牛血清（FBS）
1%青链霉素（Penicillin-Streptomycin）
可选添加：2 mM L-谷氨酰胺（L-Glutamine）
所有成分须在无菌条件下混匀后使用，并于4°C保存，不超过两周。

培养条件

MM.1S细胞在悬浮状态下生长，需维持以下培养环境：
温度：37°C
气体条件：5% CO₂
培养器皿：T25或T75细胞培养瓶，适用于悬浮细胞
注意MM.1S细胞在培养过程中易出现团聚现象，建议轻轻吹打混匀以维持均匀分布。

传代方法

当MM.1S细胞密度达到0.8 × 10⁶ ~ 1.2 × 10⁶ cells/mL时应进行传代，避免过度密集影响增殖：
收集细胞悬液，置入离心管；
1000 rpm 离心5分钟，弃上清；
用新鲜预热的培养基重悬细胞，按1:2或1:3比例接种到新瓶中；
轻轻吹打使MM.1S细胞充分分散。

冻存与复苏

冻存步骤：
收获对数生长期MM.1S细胞，离心去除上清；
重悬于冻存液中（90% FBS + 10% DMSO）；
装入冻存管，置于程序降温盒中于-80°C预冻过夜；
次日转入液氮长期保存。
复苏步骤：
37°C水浴迅速解冻；
立即转入含有10 mL完全培养基的离心管；
1000 rpm 离心5分钟去除DMSO；
重悬后接种至新培养瓶中，继续培养MM.1S细胞。

注意事项

MM.1S细胞应定期检测支原体污染；
建议每月进行一次细胞形态观察与生长曲线评估；
冻存前确保MM.1S细胞处于健康生长状态，以提高复苏效率。