NOMO-1细胞系源自一名31岁女性患者的骨髓样本，患有急性髓性白血病（AML FAB M5a）并经历了二次复发。NOMO-1细胞被广泛用于AML研究，特别是因为其细胞质中表现出显著的溶菌酶活性和吞噬能力。

NOMO1细胞系特性特征

• NOMO1细胞表现出强的溶菌酶活性和吞噬活性，具有一定的免疫功能。

• NOMO-1细胞对TPA（12-O-辛基苯并[a]芘）诱导分化有反应，能够在特定条件下向成熟细胞转化。

• 基因变异：NOMO-1细胞携带t(9;11)(p22;q23)染色体易位，导致KMT2A-MLLT3（MLL-AF9）基因融合突变

NOMO1细胞系参数表

NOMO1人急性髓细胞白血病细胞系培养教程

NOMO1细胞复苏

• 收到冻存的NOMO1细胞后，首先检查冻存管的完好性。准备好完全培养基RPMI-1640，加入10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（P/S）作为抗生素。

• 将NOMO1细胞冻存管迅速放入37℃的水浴中，轻轻摇动，解冻时间约1-2分钟。解冻后，立即将细胞悬液转移到含有4 mL预热的培养基中，轻轻混匀。

• 将混匀后的NOMO1细胞悬液置于1000 rpm离心3分钟，弃去上清。重新加入1-2 mL新鲜的完全培养基，轻轻吹打使细胞均匀分散。

• 将细胞悬液转移至T25培养瓶，加入适量培养基，并将培养瓶置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养过夜。复苏后第3天，检查NOMO1细胞状态并更换培养基。

NOMO1细胞传代

• 当NOMO1细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代。传代通常每2-3天进行一次。

• 小心弃去旧的培养基，用无钙镁的PBS缓冲液清洗一次，以去除残留培养基中的代谢废物。

• 加入0.25%胰蛋白酶至培养瓶中，使NOMO1细胞脱附。当细胞开始回缩并变圆时，立即加入新鲜的完全培养基中止消化过程。

• 将消化后的NOMO1细胞悬液转移至15 mL离心管中，在1000 rpm下离心5分钟。弃去上清液，并用12 mL的完全培养基重新悬浮NOMO1细胞。

• 按1:2至1:3的比例分瓶传代。例如，将一个T25培养瓶中的NOMO1细胞分配到两个新的T25瓶中。细胞分瓶后，继续在37℃、5% CO₂的培养箱中培养。

NOMO1细胞冻存

• 当NOMO1细胞达到80%覆盖率并且状态良好时，可以进行冻存操作。

• 按照传代步骤清洗并消化NOMO1细胞。

• 将消化后的NOMO1细胞用冻存液重悬，冻存液通常为90%胎牛血清和10%二甲基亚砜（DMSO）的混合物。每个冻存管中加入适量的NOMO1细胞悬液。

• 将冻存管先置于-20℃环境下预冻1-2小时，再转移至-80℃冰箱过夜。最终将冻存管转移至液氮中长期保存。

注意事项

• 收到NOMO1细胞后，应立即检查包装是否破损，确保无液体泄漏。

• 在处理NOMO1细胞过程中，所有接触表面必须用75%酒精消毒，防止污染。

• 操作应在无菌条件下进行，避免细菌、真菌等微生物污染NOMO1细胞。

• 定期观察并记录NOMO1细胞状态，包括细胞形态和增殖速率等。

• 确保使用相同的培养基配方，以避免因环境变化引起的NOMO1细胞生长问题。