MUG-Chor1人骶骨脊索瘤细胞

MUG-Chor1细胞是一种人类骶骨脊索瘤细胞系，于2009年从一位57岁患脊索瘤的白人女性患者的骶骨组织中分离。脊索瘤是一种罕见且生长缓慢的间充质肿瘤，通常位于脊柱底部或颅底部位。MUG-Chor1细胞在体外培养中表现出生长缓慢的特点，形态多样化，具有粘液样细胞间质和脂肪细胞特征，符合脊索瘤的典型表现。
在实验室中，MUG-Chor1细胞展示了典型的肿瘤细胞形态，包括不规则的外观和一定的增殖能力。为了维持细胞的生物学特性和活性，建议将其存储在低温避光条件下。MUG-Chor1细胞系的建立为深入研究脊索瘤的分子机制提供了重要资源。

MUG-Chor1细胞特性特征

形态：该细胞系呈现间充质样形态，通常表现为长梭形和不规则形状，具有异质性，由浆液细胞和粘液性细胞间质组成。
生长特征：MUG-Chor1细胞生长相对缓慢，倍增时间约为一周，通常以贴壁生长的方式存在。
转录因子T（Brachyury）：MUG-Chor1细胞中转录因子T的扩增是脊索瘤最特异的标志物，表明这些细胞与脊索瘤的病理特征密切相关。
基因缺失：该细胞系存在PTEN基因的缺失，这一缺失与多种肿瘤的发展相关。
基因表达：MUG-Chor1细胞的基因表达模式显示出与脊索瘤相关的特征，特别是转录因子T的高表达，这在脊索瘤的发生和发展中扮演重要角色

MUG-Chor1人骶骨脊索瘤细胞参数表

细胞名称	MUG-Chor1人骶骨脊索瘤细胞
细胞别称	MUG-CHOR1; MUGCHOR1
种属来源	人 (Homo sapiens)
年龄/性别	57岁白人女性
组织来源	脊索瘤患者的骶骨
疾病类型	骶骨脊索瘤 (Chordoma)
细胞类型	间充质样细胞 (Mesenchymal-like)
生长特性	贴壁生长 (Adherent)
细胞形态	间充质样（长梭形、不规则形状）
支原体检测	暂无
STR鉴定结果	正确
培养基组成	IMDM + RPMI-1640 (4:1) + 10%胎牛血清 + 1% L-谷氨酰胺 + 1%双抗
培养条件	温度：37°C；气相：95%空气，5% CO₂；湿度：70%-80%
倍增时间	每周约1次
传代比例	1:2
冻存液组成	90%胎牛血清 + 10%DMSO
收到后处理步骤	静置4小时，观察细胞状态，避免直接打开培养瓶。
使用范围	仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
转录因子T	该细胞系中转录因子T的扩增是脊索瘤的特异性标志物。
PTEN基因缺失	与多种肿瘤的发展相关。

培养教程

MUG-Chor1人骶骨脊索瘤细胞培养教程

细胞复苏

将MUGCHOR1细胞冻存管从液氮罐中取出，迅速放入37°C水浴中，轻轻晃动至冻存液完全融化（不超过2分钟）。
使用75%酒精消毒冻存管表面后，在生物安全柜中将MUGCHOR1细胞转移至含有5 mL完全培养基（IMDM + RPMI-1640, 4:1，含10%胎牛血清）的离心管。
以200×g离心5-10分钟，弃去上清液。
加入5 mL新鲜培养基重悬MUGCHOR1细胞，并将细胞悬液转移至T25培养瓶中。
将培养瓶放入5% CO₂、37°C培养箱中培养。次日检查MUGCHOR1细胞的贴壁情况，如果有未贴壁的细胞，轻轻吹打培养瓶以帮助细胞贴壁。
初代培养：2-3天后，根据MUGCHOR1细胞的生长情况更换培养基。
MUGCHOR1细胞通常表现为较慢的增殖速度，因此在更换培养基时应注意维持适当的营养环境。

细胞传代

当MUGCHOR1细胞生长至80-90%汇合时，可进行传代。
弃去旧培养基后，用无钙镁的PBS轻轻冲洗MUGCHOR1细胞1-2次。
加入适量0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA消化液，放入培养箱中消化约1-2分钟。
在显微镜下观察MUGCHOR1细胞状态，当大部分细胞变圆、开始脱落时，立即加入完全培养基终止消化。
使用移液器轻轻吹打以形成单细胞悬液，并将其转移至离心管中。
1000 rpm离心5分钟，弃去上清，用新鲜完全培养基重悬MUGCHOR1细胞。
按照1:2至1:4的比例接种至新T25培养瓶中，置于培养箱继续培养，通常每2-3天更换培养基一次。

细胞冻存

在MUGCHOR1细胞生长状态良好时，用胰酶消化并收集细胞。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清。
用冻存液（90%胎牛血清 + 10%DMSO）重悬MUGCHOR1细胞，调整密度至1×10^6至1×10^7 cells/mL。
将MUGCHOR1细胞悬液分装至冻存管，先在-80°C冰箱中过夜保存。
次日将MUGCHOR1细胞冻存管转移至液氮罐长期保存。