SK-N-AS细胞是一种人类神经母细胞瘤细胞系，源自一名6岁白人女性患者的神经母细胞瘤。虽然SK-N-AS细胞最初是从患者脑中的神经母细胞瘤组织分离出来的，但真正的组织来源是患者骨髓中的转移性病灶。

SK-N-AS细胞特征特性

• sk-n-as细胞源自6岁白人女性患者的神经母细胞瘤、实际取自骨髓转移灶，而非原发脑肿瘤

• sk-n-as细胞具有致瘤性，能在裸鼠体内形成肿瘤；具有骨髓转移能力

• sk-n-as细胞表达胰岛素样生长因子I（IGF-I）、合成胰岛素样生长因子II（IGF-II）及其RNA、具有I型IGF受体、MDR1基因表达低或完全不表达

• sk-n-as细胞对Ref-维甲酸部分抑制增殖、不能被维甲酸诱导分化、低MDR1表达可能影响其在多药耐药性研究中的应用

SK-N-AS细胞参数表

SK-N-AS人神经母细胞瘤细胞培养教程

SK-N-AS细胞复苏

• 从液氮中取出冻存的SK-N-AS细胞，迅速置于37°C水浴中，轻轻摇动直至完全解冻。

• 将解冻后的SK-N-AS细胞悬液转移至含有预热完全培养基的离心管中。

• 以1000rpm离心5分钟，弃去上清。

• 用新鲜的完全培养基重悬SK-N-AS细胞，并将其转移至培养瓶中，置于37°C、5% CO2培养箱中。

SK-N-AS细胞常规培养

• 培养器皿：使用T25或T75培养瓶

• 换液频率：每2-3天更换一次培养基

• 细胞密度：保持在30-80%之间

SK-N-AS细胞传代步骤

• 频率：每周2次

• 比例：1:2至1:6

• 用无菌PBS洗涤SK-N-AS细胞1-2次。

• 加入适量的胰蛋白酶-EDTA，37°C孵育2-3分钟，观察SK-N-AS细胞脱落。

• 轻拍培养瓶，使SK-N-AS细胞充分脱落。

• 加入等体积的完全培养基中和胰蛋白酶。

• 以1000rpm离心5分钟，弃去上清。

• 用新鲜完全培养基重悬SK-N-AS细胞，按所需比例接种至新的培养瓶中。

SK-N-AS细胞冻存

• 配制冻存液：90% FBS + 10% DMSO。

• 调整SK-N-AS细胞密度至1-2×10^6 cells/mL。

• 将SK-N-AS细胞悬液分装入冻存管中，置于程序降温盒中，先在-80°C过夜，然后转入液氮中长期保存。

SK-N-AS细胞常见问题及其解决方法

• SK-N-AS细胞贴壁不良：确保培养基新鲜，培养条件（37°C，5% CO2）合适；解冻后立即更换培养基以去除DMSO。

• SK-N-AS细胞污染：严格执行无菌操作，使用无菌培养基；定期进行支原体检测。

• SK-N-AS细胞过度汇合：适时传代，保持SK-N-AS细胞密度适中；传代时遵循1:2至1:6的比例。

• 培养基pH值变化对SK-N-AS细胞的影响：及时更换培养基，确保其新鲜度；每2-3天更换一次培养基。

• SK-N-AS细胞形态异常：定期观察SK-N-AS细胞形态，及时发现和解决异常情况。