WSU-HN6细胞系是由韦恩州立大学（Wayne State University）于2012年建立的，源自一位男性舌鳞状细胞癌患者的肿瘤组织，文献中并未详细说明患者的具体年龄。WSU-HN6细胞被广泛应用于口腔鳞状细胞癌（OSCC）相关的研究，尤其是在研究肿瘤生物学特性、转移机制以及对抗癌药物的反应方面，具有重要的研究价值。

WSU-HN6细胞特性特征

• 基因表达：WSU-HN6细胞系中常见的基因表达包括与肿瘤发生和转移相关的基因，如FEN1、p53和EGFR等。FEN1的强制表达被发现能够增加细胞的侵袭性，而其敲低则显著降低了侵袭能力。

• 染色体特征：WSU-HN6细胞系显示出非二倍体染色体特征，表明其在遗传上存在异常。

• 免疫表型：通过免疫组化分析，WSU-HN6细胞对CK5/6、Cyclin D1和P63呈阳性反应，这些标志物与口腔鳞癌的恶性程度相关。

• 癌症研究：WSU-HN6细胞系广泛用于研究口腔鳞状细胞癌（OSCC）的生物学特性、转移机制及药物反应等方面，为开发新的治疗策略提供了实验基础

WSU-HN6细胞参数表

WSU-HN6人舌鳞癌细胞培养教程

WSU-HN6细胞复苏步骤

• 将冻存管中的WSU-HN6细胞从液氮中取出，迅速置于37℃水浴中解冻，解冻时间约1-2分钟。

• 解冻后的WSU-HN6细胞立即加入4 mL预热的完全培养基，轻轻混匀。

• 在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液，以去除解冻过程中残留的DMSO。

• 将WSU-HN6细胞加入1-2 mL新鲜培养基中，轻轻吹打混匀。

• 将WSU-HN6细胞悬液转移至T25培养瓶中，加入适量培养基，在37℃培养箱中培养过夜。

WSU-HN6细胞传代步骤

• 当WSU-HN6细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代操作。

• 用PBS缓冲液轻轻冲洗WSU-HN6细胞1-2次，以去除旧的培养基和代谢废物。

• 加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，消化1-2分钟，观察WSU-HN6细胞变圆并脱落时，迅速加入完全培养基终止消化。

• 消化后的WSU-HN6细胞悬液在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液后重悬于新鲜培养基中。

• 按照1:2至1:5的比例，将WSU-HN6细胞悬液分配至新的培养瓶中，加入8 mL新鲜培养基。

WSU-HN6细胞冻存步骤

• 使用90%胎牛血清和10%DMSO混合制备冻存液，以保证WSU-HN6细胞在冻存过程中的存活率。

• 在WSU-HN6细胞生长状态良好时，将其消化、离心后收集。

• 将WSU-HN6细胞重悬于冻存液中，并分装至冻存管中，每管细胞数控制在1×10^6至5×10^6之间。

• 将冻存管中的WSU-HN6细胞放入-80℃冰箱中预冷24小时后，转移至液氮中长期保存。