WSU-HN30细胞（人口腔鳞状细胞）

WSU-HN30细胞是一种来自男性患者的口腔鳞状细胞癌（HNSCC）细胞系，具体年龄和种族未披露。WSU-HN30细胞源自罕见的头颈部鳞状细胞癌，以鳞状分化为特征，常见于口腔区域的粘膜上皮，如舌、口底或牙龈。此类癌症通常伴随局部侵袭性生长，表现为坚硬的肿瘤组织，具有浸润性，并易发生淋巴结转移。它与吸烟、饮酒及咀嚼烟草等危险因素密切相关。患者可能表现为不同形式的病变，如白斑、红斑、结节或溃疡，这些症状可能引发不适、疼痛及舌头活动受限。
WSU-HN30细胞系在肿瘤研究，特别是口腔鳞状细胞癌的机制和治疗开发方面具有显著应用价值。WSU-HN30细胞系的主要特点是其鳞状分化的特征，通常用于研究肿瘤的侵袭性、转移潜力及对治疗的反应。

WSU-HN30细胞特性特征

基因表达：WSU-HN30细胞可能表达与肿瘤发生和发展相关的基因，如p53、EGFR等，这些基因在多种头颈部肿瘤中常见。
信号通路：WSU-HN30细胞可能涉及多条信号通路，包括PI3K/Akt、MAPK/ERK等，这些通路在肿瘤细胞的增殖、存活和转移中起重要作用。
侵袭性：WSU-HN30细胞表现出坚硬浸润性肿瘤的特征，具有较强的局部侵袭性和早期淋巴结转移倾向。
临床表现：患者通常表现为各种病变，如白斑、红斑、结节或溃疡，可能导致不适、疼痛或舌头活动能力下降

WSU-HN30细胞参数表

细胞名称	WSU-HN30细胞（人口腔鳞状细胞）
细胞别称	HN30; HN-30; Wayne State University-Head and Neck 30
组织来源	口腔（舌、口底、牙龈等）
形态特性	上皮样
生长特性	贴壁生长
细胞规格	1×10^6 cells/瓶
培养条件	DMEM + 10% FBS + 1% P/S
气相条件	5% CO2, 95%空气
培养温度	37°C
传代方法	1:2至1:4传代
传代频率	每2~3天一次
冻存条件	90% FBS + 10% DMSO
无菌检测	细菌、酵母、支原体检测均为阴性
病原体检查	HIV、乙型肝炎、丙型肝炎检测均为阴性
运输方式	干冰冷冻运输或复苏发货
安全性说明	必须在二级生物安全台内操作，注意防护
背景资料	提供STR鉴定报告
细胞特征	表现出坚硬浸润性肿瘤的特征，具有局部侵袭和早期淋巴结转移倾向。
临床表现	患者可能表现为白斑、红斑、混合病变或溃疡，伴随不适或疼痛。
应用领域	肿瘤生物学研究、药物筛选及基础医学研究

培养教程

WSU-HN30人口腔鳞状细胞培养教程

WSU-HN30细胞到达后的初步处理

检查包装状态：收到WSU-HN30细胞后，检查细胞瓶是否有破损，培养液是否混浊。如有异常，请及时联系供应商。
消毒外包装：用75%酒精擦拭WSU-HN30细胞的外包装，确保无菌操作，并移入生物安全柜。
静置：将WSU-HN30细胞放置于37°C培养箱中静置2-4小时，确保其适应新环境。
显微镜观察：通过显微镜观察WSU-HN30细胞的生长状态，记录细胞密度。若密度未达80%，可继续培养。

WSU-HN30细胞复苏步骤

解冻WSU-HN30细胞：将冻存的WSU-HN30细胞迅速放入37°C水浴中解冻，约1分钟，保持轻微摇晃。
离心：将解冻后的WSU-HN30细胞悬液转入离心管，加入4-5 mL培养基，在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清。
细胞重悬与接种：将WSU-HN30细胞用1-2 mL新鲜培养基重悬，并将其移入培养瓶中，加入6-8 mL培养基后置于培养箱中培养。

WSU-HN30细胞传代步骤

观察WSU-HN30细胞状态：当WSU-HN30细胞覆盖培养瓶底部80-90%时，开始传代。
弃去上清：吸取培养液后，用无钙镁PBS清洗WSU-HN30细胞1-2次，去除残留血清。
消化细胞：加入1-2 mL胰酶-EDTA溶液，消化WSU-HN30细胞约1-2分钟，观察细胞变圆并脱附。
终止消化：加入含10% FBS的完全培养基终止胰酶的作用，确保WSU-HN30细胞不被过度消化。
离心与接种：将WSU-HN30细胞在1000 RPM下离心8-10分钟，弃去上清液后用新鲜培养基重悬细胞，按1:2至1:4的比例进行传代。

WSU-HN30细胞冻存步骤

制备冻存液：配制90%胎牛血清和10% DMSO的冻存液，用于WSU-HN30细胞的长期保存。
收集WSU-HN30细胞：当WSU-HN30细胞状态良好时，弃去培养上清并用PBS洗涤，随后加入冻存液重悬细胞。
程序降温：将WSU-HN30细胞分装至冻存管，置于程序降温盒中，于-80°C下保存4小时，最后转移至液氮罐中长期存储。