TU-212人喉癌细胞系是从一名喉癌患者的头颈部鳞状细胞癌组织中分离并扩增的，广泛用于喉癌的生物学特性及治疗研究。作为头颈鳞癌（HNSCC）模型，TU212细胞为癌症机制的探索及潜在治疗方案的开发提供了有力的工具。TU212细胞可能与其他细胞系（如T404、T406、Tu138、Tu158LN等）有相似性，因此在使用该细胞系进行实验时，确保细胞来源的纯度和鉴定准确性至关重要。

TU212细胞特性特征

• 致瘤性：TU212细胞具有一定的致瘤性，适合用于肿瘤生物学研究。

• 基因表达：TU212细胞系中与癌症相关的基因表达上调，包括某些生长因子和转录因子，这为研究喉癌的发生机制提供了重要信息。

• 研究表明，TU-212细胞系可能与其他细胞系（如T404、T406、Tu 138、Tu 158LN等）存在交叉污染现象。

TU212细胞参数表

TU212人喉癌细胞培养教程

TU212细胞复苏

• 从液氮罐中取出TU212细胞冻存管，迅速放入37℃水浴中轻轻摇晃，使冻存液在1分钟内完全融化。

• 将解冻后的TU212细胞转移至无菌离心管中，加入4 mL新鲜培养基，混匀。

• 在1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清。

• 用1 mL新鲜培养基重悬TU212细胞，并轻轻混匀。

• 将TU212细胞悬液转移至含有6-8 mL新鲜培养基的培养皿或T25培养瓶中，轻轻摇晃，使TU212细胞均匀分布。

• 将培养皿或培养瓶放入37℃、5% CO₂培养箱中静置过夜。

TU212细胞传代

• 弃去旧培养基，用PBS轻柔清洗TU212细胞1-2次，确保清除培养基残留。

• 加入1-2 mL胰酶，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，观察TU212细胞开始圆形化和脱落。可适当拍打培养瓶，加速细胞脱落。

• 当TU212细胞大部分脱落后，加入3-4 mL新鲜培养基终止消化反应。

• 在900 rpm下离心3-5分钟，弃去上清。

• 用新鲜培养基重悬TU212细胞，然后按1:2或1:4的比例分装至新的培养瓶中，加入适量培养基。将新瓶放入37℃ CO₂培养箱中继续培养。

TU212细胞冻存

• 按比例配制冻存液，放置在冰上冷却备用。

• 当TU212细胞密度达到80%-90%时，按照传代步骤收集细胞。

• 将TU212细胞用冻存液重悬，按2×10⁶ cells/mL的浓度分装到冻存管中，每管1 mL。

• 将装有TU212细胞的冻存管放入程序化降温盒中，逐步降温至-80℃，过夜后转移至液氮中长期保存。