FaDu细胞是来源于1968年一位56岁白人男性鳞状细胞癌患者的下咽肿瘤穿孔活检样本。
Fadu细胞具有典型的上皮形态特征，包括细胞质中成束的张力丝和显著的桥粒区。FaDu细胞系用作转染宿主。

Fadu细胞特性

• Fadu细胞具有上皮形态特征，包括细胞质中成束的张力丝和突出的桥粒区。

• Fadu细胞是一种合适的转染宿主。

• Fadu细胞系（P16）亚二倍体到超三倍体，模态数=64

• Fadu细胞是致瘤的，在裸鼠身上形成高分化表皮样癌（I级）

• 同工酶：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，2；PGM1, 2；PGM3，1

Fadu细胞参数表

Fadu人咽鳞癌细胞培养

解冻步骤

• 从液氮中取出含有Fadu细胞的冻存管，快速在37°C水浴中解冻。

• 解冻前用70%乙醇消毒冻存管外表面。

• 转移内容物至含有9 ml预热完全培养基的离心管中，以125 xg的速度离心5-10分钟。

• 使用推荐的完全培养基重新悬浮Fadu细胞，然后将其分装到新的培养瓶中。

传代步骤

• Fadu细胞密度达到80%-90%时进行传代。

• 弃去培养上清液。

• 用不含钙镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

• 向培养瓶中加入1 ml消化液（例如胰酶-EDTA），在37°C培养箱中消化2-4分钟，观察细胞脱落情况。

• 当大部分细胞变圆并脱落时，加入三倍体积的培养基终止消化。

• 轻轻吸入并在1000 rpm条件下离心5分钟，弃去上清液。

• 加入新鲜培养基后轻轻吹匀。

• 按1:2的比例将细胞悬液分到新的含有6 ml培养基的培养皿中或瓶中。

• 建议备份冻存一支。

• 后续传代根据Fadu细胞生长情况按1:3至1:4的比例进行传代。

冻存步骤

• 弃去培养基后，用PBS洗涤细胞一次。

• 加入1 ml胰酶，待细胞变圆脱落后，加入3 ml含血清的培养基终止消化。

• 在1000 rpm条件下离心5分钟，弃去上清液，加入含有血清和DMSO的培养基。

• 轻轻混匀，使DMSO的最终浓度达到10%。

• 每支冻存管中冻存1 ml细胞悬液，注意做好标识。

• 置于-80°C冰箱中至少2小时，然后转移到液氮蒸气中长期存储。