MuM-2C细胞是一种来源于人眼脉络膜的黑色素瘤细胞系，源自一位患有转移性葡萄膜黑色素瘤的女性患者。但STR（短串联重复序列）分析显示，MuM-2C细胞与另一株低侵袭性的脉络膜黑色素瘤细胞系OCM-1A具有相同的遗传背景，怀疑存在M14细胞交叉污染。
MuM2C细胞形态为多角形，属于贴壁生长的肿瘤细胞，通常用于眼科肿瘤的研究工作。

MuM2C细胞参数表

MuM2C人眼脉络黑色素瘤细胞培养教程

MuM2C细胞传代步骤

• 使用移液器吸走MuM2C细胞培养瓶或培养皿中的旧培养基。

• 加入3-4 ml常温PBS（磷酸盐缓冲液），轻轻摇晃培养瓶以清洗MuM2C细胞层，然后吸去PBS。

• 加入约1 ml的胰酶溶液，使其均匀覆盖MuM2C细胞层。

• 将培养瓶放入37°C培养箱中，观察MuM2C细胞开始分离但未完全脱落时终止消化。

• 当MuM2C细胞之间的间隙明显但未完全脱落时，立即加入2-3 ml含有FBS的培养基以终止胰酶作用。

• 轻轻混匀MuM2C细胞悬液，将其转移至离心管中，并以1000 rpm离心5分钟，去除上清液。

• 用新鲜培养基重悬MuM2C细胞，并根据细胞密度以1:2至1:4的比例分瓶培养。

• 在每个T25培养瓶中补充5-6 ml的培养基，确保MuM2C细胞有足够的生长空间。

• 将分瓶后的MuM2C细胞放入37°C、5% CO2的培养箱中继续培养，观察其生长状态。

MuM2C细胞冻存

• 先在4°C冷藏30分钟；

• 接着在-20°C冷冻1小时；

• 随后在-80°C保存过夜；

• 最后将冻存管转移至-196°C的液氮罐中长期保存。

• 收集处于对数生长期的MuM2C细胞，用无血清冻存液重悬MuM2C细胞。

• 将MuM2C细胞转移至冻存管中，并按以下程序降温：

注意事项

• MuM2C细胞密度控制：保持MuM2C细胞密度在70%-80%之间，避免细胞过度密集以影响生长。

• 消化时间：控制MuM2C细胞的胰酶消化时间，避免细胞成团和过度消化。

• 定期监测：定期检查MuM2C细胞的生长状态，及时发现并处理任何潜在的污染问题，以确保MuM2C细胞培养的稳定性和可靠性。